Десорбция - аммиак
Cтраница 3
Теплообменник дистилляции предназначен для дальнейшего подогрева фильтровой жидкости, практически полной десорбции диоксида углерода и частичной десорбции аммиака. Над верхне-противоточной тарелкой установлено распределительное устройство /, в которое из КХДС подается фильтровая жидкость. [31]
Высказывалось предположение, что промотирующее действие окиси калия в сочетании с трудно восстанавливаемыми окислами заключается в увеличении скорости десорбции аммиака с поверхности катализатора [3], невидимому, с поверхности трудно восстанавливаемого окисла. Добавление окиси калия уменьшает адсорбцию аммиака. Данные табл. 31 показывают, что наилучшими промоторами для железных катализаторов являются окиси алюминия, циркония или кремния вместе с окисью калия. [32]
Дистиллер - один из наиболее сложных аппаратов содового производства - расположен в нижней части дистилляционной колонны и предназначен для десорбции аммиака из суспензии, поступающей из смесителя. ДС представляет собой вертикальный цилиндрический аппарат, состоящий из отдельных царг. Суспензия из смесителя поступает в дистиллер по специальному патрубку с наклонным срезом в конце для свободного стока суспензии. По длине патрубка имеются отверстия диаметром 20 мм для слива суспензии. Суспензия, прошедшая дистиллер, выводится через штуцер. [33]
 |
Влияние фтора на изомеризующую активность 7-оксида алюминия.| Изменение кислотности поверхности 7-оксида алюминия при изменении содержания фтора. [34] |
Характерно изменение качественного состава кислотных центров, условно разделенных на сильные, средние и слабые в зависимости от температуры десорбции аммиака. [35]
 |
Зависимость величин энергии активации десорбции NH3 и наблюдаемой энергии активации реакции крекинга кумола на образце NaHF-80 ( 7 9 от степени покрытия поверхности аммиаком. [36] |
Другим принципиально важным вопросом при изучении связи между кислотными и каталитическими свойствами является оценка центров катализа по энергиям активации десорбции аммиака и энергиям активации самой реакции от степени покрытия поверхности катализатора ядом. [37]
При контакте цеолита, подвергнутого термопаровой обработке с дистиллированной водой ( кривая 2), происходит резкое увеличение числа активных центров, ответственных за десорбцию аммиака в интервале температур 170 - 220 С, и уменьшение количества аммиака, десорбируемого при температурах 250 - 300 С. По-видимому, в этом случае гидрокси-катион замещается в цеолите на протон, образовавшийся в результате диссоциации молекул воды, и выводится в водную среду в виде гидроксида магния. [38]
Остается невыясненным, является ли наиболее медленной самая эта ступень или же десорбция образовавшегося NH2D, как можно предполагать из сопоставления с данными по скорости адсорбции и десорбции аммиака. [39]
 |
Влияние скорости газа в полном сечении аппарата на десорбцию аммиака и двуокиси углерода. [40] |
Производство соды основано главным образом на абсорбционно-десорбционных процессах: абсорбция аммиака рассолом, абсорбция двуокиси углерода аммонизированным рассолом и содовым раство ром, дистилляция фильтровой и слабой жидкостей ( десорбция аммиака и двуокиси углерода), промывка содержащих аммиак отходящих газов водою и рассолом и др. Кроме того, в производстве содь важную роль играют процессы охлаждения газов и очистки производственных газов и вентиляционного воздуха от пыли. Это предопределяет целесообразность применения пенного способа обработки газов и жидкостей, позволяющего значительно интенсифицировать процессы массо - и теплопередачи в условиях содового производства. [41]
Практически принимают, что основное количество аммиака, поступающее с питательной водой в котел, уходит с паром, хотя, как показывают наблюдения в производственных условиях, процесс десорбции аммиака не заканчивается в чистых отсеках котлов со ступенчатым испарением, и некоторое количество аммиака обнаруживается в паре соленых отсеков. [42]
Как только было установлено, что скорость образования аммиака почти такая же, как скорость адсорбции азота, и что по данным исследования реакции дейтерообмена аммиака над металлами ни адсорбция водорода, ни десорбция аммиака не являются медленными процессами, Темкин и Пыжев [133] предложили кинетическую схему, учитывающую основные особенности реакций синтеза и разложения аммиака. [43]
Кроме того, как видно из Ржо 35 ( кривая 5), при прокаливании ( 550 - 600 С) подвергнутого термопаровой обработке цеолита происходят изменения, следствием которых является исчезновение пиков десорбции аммиака при температурах 170 - 220 и 250 - 300 С, а площади этих пиков, полученные отсечением кривой 5 от кривой 3, равны по своей величине. [44]
Поскольку аммиак и другие азотистые основания - преимущественно слабые, то для определения концентрации вещества, влияющей на упругость, важное значение имеет кислотность раствора. При десорбции аммиака для уменьшения его тенденции к ионизации добавляют щелочной агент - гидроксид натрия или кальция. [45]
Страницы: 1 2 3 4