Cтраница 1
Десорбция ингибитора сопровождалась добычей 18021 г воды ГЬсле обработки ШПинпгоирующей композицией с использованием гелеобразующей технологии скважина была ггущена 23 марта 1995 г. из-за ожидания постутиешм ЭЦН ш ремонта. [1]
В результате десорбции ингибитора скорость ионизации металла увеличивается. Небольшой максимум на кривой, обнаруживаемый вслед за этим, объясняется удалением из двойного слоя избыточных катионов металла вместе с молекулами ингибитора. При достижении стационарного значения силы тока скорости образования катионов металла и перехода их в раствор уравновешиваются. [2]
Первая продувка имела целью вызвать лишь незначительную десорбцию ингибиторов, вторая должна была привести к некоторой дополнительной десорбции ингибиторов. [3]
Наиболее важная особенность этого метода состоит в том, что при десорбции ингибитора с твердой породы пласта концентрация тормозящей добавки в среде изменяется во времени таким образом, что обеспечиваются оптимальные условия как для создания, так и для непрерывного восстановления защитной пленки на металлической поверхности. [4]
Улавливая десорбирующиеся вещества, можно доказать, что продувка действительно сопровождается десорбцией ингибиторов. Над одним из образцов катализатора проводился в течение 20 мин. [5]
Улавливая десорбнрующиеея вещества, можно доказать, что продувка действительно сопровождается десорбцией ингибиторов. Над одним из образцов катализатора проводился в течение 20 мин, при 426 крекинг ЛВТГ. [6]
Размеры частиц композиции, ее химический и фазовый состав подбираются по интенсивности десорбции ингибитора. [7]
Последующее пропускание газа-носителя ( водород) через сосуд с металлом вызывает некоторую десорбцию ингибитора, однако основная часть остается прочно связанной с поверхностью железа. [8]
В случаях, когда свойства породы призабойной зоны не отвечают необходимым требованиям адсорбции и десорбции ингибиторов, или при экономической нецелесообразности использования данного метода в конкретных производственных условиях применяют другие способы подачи ингибиторов в продуктивные скважины. [9]
В случаях, когда свойства породы призабойной зоны не отвечают необходимым требованиям адсорбции и десорбции ингибиторов, или при экономической нецелесообразности использования данного метода в конкретных производственных условиях для защиты фонтанных, газ-лифтных, газовых и газоконденсатных скважин закачивают раствор ингибитора в НКТ или подают его с помощью желонки. При этих способах однократных обработок необходимо периодическое их повторение для восстановления разрушающихся защитных пленок. [10]
В случаях, когда свойства породы призабойной зоны не отвечают необходимым требованиям адсорбции и десорбции ингибиторов, или при экономической нецелесообразности использования данного метода в конкретных производственных условиях применяют другие способы подачи ингибиторов в продуктивные скважины. [11]
За счет того, что ингибитор находится преимущественно в составе силикатного золя и геля, десорбция ингибитора будет протекать медленнее, поскольку еиликшньк шетшы с зщгкбшороы устойздшее к вымыванию, нежели обычные адсорбционные слои ингибитора на твердой поверхности. При этом период досорбщи увешчивается, а это означает, что повышается и зффекпшносгь использования ингибитора солеотложения. ГЪскольку образование геля из силикатного золя предотвращается соляной кислотой, то такой ингибирукший состав солеотложения можно применять даже в мало-проницаемых коллекторах. [12]
Первая продувка имела целью вызвать лишь незначительную десорбцию ингибиторов, вторая должна была привести к некоторой дополнительной десорбции ингибиторов. [13]
На рисунках 3 и 4 в качестве примера представлены кривые изменения емкости ИГС в процессе адсорбции - десорбции ингибитора коррозии Корексит SXT 002 на поверхности углеродистой стали и покрытия Amerkoat. Восстановление молекулярной емкости ИГС при прекращении подачи реагента в ячейку соответствует доле десорбировавшегося реагента, что характеризует его адсорбционную устойчивость. [14]
Для того чтобы исключить возможную ошибку от адсорбции ингибиторов на отсчетном электроде ( пластинка из золота), измерения КРП производили в процессе десорбции ингибитора, адсорбированного ранее в замкнутом объеме. Постоянство работы выхода отсчетногоэлектрода периодически контролировали, заменяя исследуемый образец на эталонную пластину ( никель), и при необходимости вводили поправку. [15]