Десорбция - ингибитор
Cтраница 3
Одним из способов повышения эффективности метода про-давки ингибиторов в ПЗП является подача ингибиторов в составе двухфазной пены. Сущность способа заключается в медленном разрушении закачанной в пласт пены, что обеспечивает снижение интенсивности десорбции ингибитора в начальный момент времени. Это позволяет добиться более равномерного во времени выноса ингибитора и сократить водоприток. Продолжительность между обработками при этом увеличивается, достигая 14 мес и более. [31]
 |
Влияние температуры на защитное действие ингибиторов по отношению к стали ( р в г / л2 час. [32] |
В растворах кислот, содержащих ингибиторы, скорость растворения металлов обычно быстро возрастает при повышении температуры. Еще Сивертс и Люг15, авторы первой теории, объяснявшей защитное действие ингибиторов адсорбцией их на поверхности металлов, отмечали, что десорбция ингибиторов при повышении температуры должна приводить к уменьшению защитного действия. [33]
В последнее время многие исследователи ( 138, 141, 142, 147 ] при объя-снении защитного действия органических ингибиторов коррозии исходят из того, что более активные в энергетическом отношении участки первыми начинают принимать участие в процессе адсорбции, обнаруживая при этом большую адсорбционную ( хемо-сорбционную) способность к частицам ингибитора. После насыщения ингибитором более активных участков начинается его адсорбция на менее активных участках, что ведет к образованию на металле сплошных пленок с высокой экранирующей способностью. Возможно, что влияние электрического поля на процесс десорбции ингибитора проявляется в первую очередь на тех участках, где ингибитор относительно слабее связан с поверхностью металла. Все это свидетельствует о том, что прочность связи адсорбционного слоя ПАВ неодинакова по всей поверхности металла. [34]
 |
Зависимость ингибнторного эффекта v от температуры t.| Зависимость иигнбиторного эффекта v от температуры для СтЗ. [35] |
Подобная зависимость была объяснена БалезиньЛ по аналогии с каталитическими процессами, изменением природы адсорбции ингибиторов. При невысоких температурах ингибитор адсорбируется физически, а затем с увеличением температуры физическая адсорбция переходит в химическую. Падение иигибиторного эффекта с дальнейшим повышением температуры связывается с десорбцией ингибитора с поверхности корродирующего металла. [36]
Однако сходство изотермы защитного действия ингибиторов с изотермой адсорбции проявляется лишь в зоне малых концентраций ингибиторов ( стр. Добавление в корро-зионно-активную среду больших количеств ингибиторов приводит, как правило, к увеличению скорости растворения металла ( см. рис. 5, стр. В соответствии с адсорбционной теорией защитного действия ингибиторов это возрастание коррозии должно быть связано с десорбцией ингибитора. Однако не известно случаев, когда увеличение концентрации сорбтива ( в известных пределах, порядка м-моль 1л) приводило бы к десорбции. [37]
Однако сходство изотермы защитного действия ингибиторов с изотермой адсорбции проявляется лишь в зоне малых концентраций ингибиторов ( стр. Добавление в корро-зпонно-активную среду больших количеств ингибиторов приводит, как правило, к увеличению скорости растворения металла ( см. рис. 5, стр. В соответствии с адсорбционной теорией защитного действия ингибиторов это возрастание коррозии должно быть связано с десорбцией ингибитора. Однако не известно случаев, когда увеличение концентрации сорбтива ( в известных пределах, порядка м-моль. [38]
При применении нефтерасгворимых ингибиторов коррозии создаются другие возможности. Поскольку они слабо растворимы в водной среде, поверхностная концентрация этих реагентов на защищаемом металле легко достижима. Однако адсорбционный слой ПАВ на металле, как показывает практика, не может существовать длительное время из-за происходящей десорбции ингибитора. Поэтому защитный слой требуется периодически возобновлять. В противном случае эффект торможения коррозии заметно снижается, причем не исключено, что разрушение металла примет питтинговый характер. [39]
В тех случаях, когда в качестве длительно функционирующего дозатора ингибитора в поднимаемую на поверхность среду используют призабойную зону скважин, ингибитор закачивают в продуктивный пласт, если его порода не содержит повышенного количества глинистых фракций. При этом 10 - 20 % - ный раствор ингибитора в соответствующем растворителе с помощью заливочного агрегата задавливают в пласт, и для наиболее полной адсорбции ингибитора на твердых породах призабойной зоны скважину не эксплуатируют примерно в течение суток. Затем она вступает в эксплуатацию, и ингибитор начинает поступать в добываемую продукцию. Скорость десорбции ингибитора с твердых пород пласта наиболее резко снижается в первые 5 сут. Это обеспечивает, как отмечается в работе [12], оптимальные условия как для создания, так и для непрерывного восстановления защитной пленки на поверхности насосно-компрессорных труб. Как показывает опыт применения этого метода ингиби-рования в НГДУ Октябрьскнефть, период эффективной защиты может продолжаться несколько месяцев. [40]
В результате изучения влияния ингибитора БА-6 на коррозионную усталость стали 12Х18Н10Т в 10 % - ном растворе H2S04 установлено ( Иванов С.С. и др. [ 134, с. Так, условный предел коррозионной выносливости стали ( Л / 106 циклов) при 20 С составляет 165 МПа, введение 5 г / л ингибитора повышает его до 180 МПа, при 60 С эти значения составляют соответственно 45 и 85 МПа. Усиление относительно защитного эффекта с увеличением температуры авторы связывают с переходом физической адсорбции ингибитора в химическую. При температуре более 60 С происходит частичная десорбция ингибитора с поверхности и снижение его эффективности. [41]
При травлении стали в течение 5 мин. При травлении в течение 20 мин. При наложении ультразвукового поля в течение первьпх двух минут травления механические свойства стали не снижаются; при дальнейшем травлении они резко ухудшаются. Это можно, очевидно, объяснить десорбцией ингибитора с поверхности металла в результате кавитации, возникающей в растворе при наложении ультразвука. [42]
На рис. 5.3, а приведена кинетика испарения ингибиторов из пленок, полученных экструзией смесей полиэтилен - ингибитор. Сравнение этих зависимостей с рис. 5.2 свидетельствует, что введение ингибиторов в полимерную матрицу замедляет скорость их испарения по сравнению с исходным состоянием по меньшей мере на порядок. Введение в экструдируемую смесь минерального масла ( рис. 5.3, б, в), являющегося растворителем ингибиторов и пластификатором полиэтилена, существенно ускоряет десорбцию. По-видимому, это связано с образованием студней. В последних диффузия ингибитора протекает быстрее, чем в исходном полимере, локализуясь премущест-венно в дисперсионной жидкости. Кроме того, в студнях действует релаксационный механизм десорбции ингибитора путем его испарения из жидкости, выделившейся в результате синерезиса на поверхность пленки. [43]
Страницы: 1 2 3