Десорбция - пар - вода
Cтраница 3
 |
Адсорбция и десорбция паров воды сульфитной целлюлозой при 20 С. [31] |
При всех других промежуточных значениях эти изотермы не совпадают. Природа этого сорбционного гистерезиса до сих пор точно не установлена. На рис. 113 приведены кривые адсорбции и десорбции паров воды сульфитной целлюлозы при 20 С, а в табл. 16 - значения влажности газетной бумаги в результате процессов адсорбции и десорбции. [32]
При вторичной адсорбции величина 0 практически не меняется. Величина GO B этом случае принята равной значению в после адсорбции и десорбции пара воды на атомно-чистой поверхности графита. Незначительные обратимые изменения а объясняются возникновением и исчезновением барьеров в местах контактов между частицами. [33]
В работе [95] описана конструкция регенератора, разделенного на две зоны. Каждая из них секционирована решетками провального типа. Верхняя часть регенератора служит для выжига кокса и нагрева катализатора, нижняя-для окисления катализатора и десорбции паров воды. Эту операцию проводят в отдельном аппарате, вмонтированном в регенератор. [34]
При этом выделяется вода, которая является сильнейшим ядом для катализатора. В секционированном регенераторе предусмотрен десорбер - восстановитель, куда подается топливный газ или бутан для восстановления СгО3 и десорбции паров воды и кислорода. Таким образом, в реактор поступает уже восстановленный катализатор и не происходит отравления его водой. [35]
По данным [92] коэффициент кнудсеновской диффузии паров воды во вторичных порах цеолита NaA при t 20 С составляет 0 4 - 1 ( Г4 м2 / с, а коэффициент диффузии паров воды в азоте при той же температуре равен 0, 28 - КГ4 м2 / с. Подставив эти значения в соотношение ( 2 - 176), определим температуру Т 392 К, или / 119 С, при которой кинетические кривые десорбции паров воды из цеолита NaA в потоке и в вакууме практически должны совпадать. Можно полагать, что при более высоких температурах ( на рис. 2 - 47 при t 130 С) присутствие газа-носителя не снижает скорости десорбции паров воды по сравнению с высоковакуумной откачкой. [36]
В области более высоких заполнений адсорбция сопровождается изменением а. При вторичной адсорбции величина о практически не меняется. Величина з0 в этом случае принята равной значению а после адсорбции и десорбции пара воды на атомно-чистой поверхности графита. Незначительные обратимые изменения а объясняются возникновением и исчезновением барьеров в местах контактов между частицами. [37]
В процессе адсорбции и капиллярной конденсации сорбенты, имеющие коллоидную природу, способны набухать в сжиженных парах и благодаря этому изменять свою первоначальную физическую структуру. Для изучения этого явления были выполнены повторные циклы адсорбции и десорбции. Нужно было также исследовать изменение пористости и свойств активной поверхности при постепенном нагревании углей. Таким образом, методика исследования углей слагалась: 1) из определения изотерм адсорбции и десорбции паров воды и проверки на исходных углях воспроизводимости полученных изотерм в трех последовательно идущих циклах адсорбции и десорбции; 2) из нагревания тех же навесок угля в точение 40 мин. [38]
На первой стадии разработанной технологии реализовано совмещение процессов абсорбции паров НМОз и процессов улавливания ее тумана с разработкой принципиально новых контактных устройств. На второй стадии комплексной технологии реализовано совмещение процессов каталитического разложения аммиачных солей ( образующихся из смеси остатков НМОз и МНз) и процессов селективного восстановления оксидов азота с разработкой нового катализатора для очистки залповых газовых выбросов. На третьей стадии реализовано совмещение процессов утилизации остатков МНз после каталитической газоочистки от оксидов азота и обеспечена полная утилизация тепла горячих отходящих газов. Кроме того, на этой стадии реализованы принципиально новые подходы к интенсификации процесса концентрирования НзЗОф Достигнуто совмещение процесса абсорбции паров H2SO4 в режиме без образования тумана с процессом десорбции паров воды в режиме без образования SOa. [39]
Здесь заметно появление дисперсионной среды, отождествляемой в данном случае с битумами, но уже несколько отличающимися от битумов углей ранних стадий метаморфизма. На рисунке это показано в виде красных наплывов в извилистых капиллярах. В антраците эти наплывы почти исчезают. Наличие битумов было установлено опытами по адсорбции и десорбции паров воды прогретым и непрогретым тощим углем. [40]
Наоборот, удаление воды из кокса было затруднено; на рисунках, представляющих изотермы десорбции паров воды, можно видеть, что последние нигде не сливаются с кривыми адсорбции. [41]
Страницы: 1 2 3