Cтраница 1
![]() |
Хроматограммы, иллюстрирующие память прибора. [1] |
Десорбция растворителя в конце колонки и соответствующее повышение давления приводят к регистрации положительного пика. [2]
Десорбцию растворителя из угля производят острым водяным паром. Однако и за границей, и у нас были попытки вести десорбцию растворителя другими способами, применяя различные вещества в качестве теплоносителей. [3]
![]() |
Схема установки по выделению ацетилена из концентрированного этилена диметил-формамидом. [4] |
Глубина десорбции растворителя определяется температурой в кубе аппарата 7, а следовательно, зависит от подогрева в испарителе. [5]
По окончании десорбции растворителя из угля необходимо прекратить подачу водяного пара в адсорбер, закрыть задвижку на трубопроводе паров рекуперируемой смеси и прекратить подачу воды в конденсатор. После этого адсорбер снова переключается на процесс адсорбции. [6]
Необходимо отметить, что десорбцию растворителя из угля целесообразнее проводить при непосредственном соприкосновении теплоносителя с адсорбентом. Подогрев адсорбента через металлические стенки и введение теплоносителя в систему по змеевикам приводит к повышению температуры всей системы, к увеличению расхода теплоносителя и к возможности образования взрыва угольной пыли и воспламенению ПВС, особенно в присутствии кислорода воздуха. [7]
В первом случае, после десорбции растворителя, предусматривается операция сушки угля путем продувки через слой атмосферного воздуха, нагретого до 100 - 110 С. При таком способе сушки достигается достаточно высокая динамическая активность угля. [8]
При применении водяного пара для десорбции растворителей полученные пары, состоящие из смеси растворителя и воды, подвергаются конденсации в конденсаторе. Для разделения жидкой рекуперированной смеси применяются отдельные ректификационные установки. Кроме того, наличие отдельной ректификационной установки приводит к потерям растворителя при многократном перемещении смеси из одних емкостей в другие. [9]
К - коэффициент, определяющий десорбцию растворителей. [10]
Наибольшую склонность к растрескиванию при сорбции и десорбции растворителей проявляют полимеры в стеклообразном состоянии. Этот вопрос подробно рассмотрен в гл. [11]
Расход воды на конденсацию паров бензина на стадии десорбции растворителя сократился при применении теплообменного устройства, в котором в качестве хладоагента используется динамическая система воды с воздухом. Она образуется при пропускании воздуха, выбрасываемого вытяжной вентиляцией рекуперационных установок через слой воды, подаваемой на решетку аппарата 1 по циркуляционному контуру. Вода поступает из сборника воды 4, сливаеъ ой из разделительного сосуда 3, в который подается конденсат воды и бензина. [12]
Характер изменения начальной поверхностной активности фракций смол обеих нефтей показывает, что применение для десорбции растворителей с последовательно возрастающей полярностью1 позволяет дифференцировать нефтяные смолы на фракции с последовательно возрастающей поперхностпой активностью. Растворители с низкой диэлектрической проницаемостью извлекают менее полярные компоненты, имеющие малую поверхностную активность, тогда как растворители с высокой диэлектрической проницаемостью извлекают из адсорбента наиболее полярные и наиболее поверхностно-активные компоненты нефтяных смол. Указанные закономерности сохраняются и при включении циклогсксана в ряд вытесняющих растворителей. Циклогексан извлекает из силикагеля наименее поверхностно-активную часть смол, причем последующие фракции смол, извлеченные четыреххлористым углеродом, бензолом и ацетоном, более поверхностно-активны, чем извлеченные этими же растворителями без предварительного вытеснения смолы циклогексаном. [13]
![]() |
Фрагмент влажного материала ( адсорбента. [14] |
Используя уравнение ( 93) в качестве математической модели, были выявлены кинетические закономерности десорбции растворителя из активированного угля при объемном подводе тепла. [15]