Десорбция - растворитель
Cтраница 3
Таким образом, упрощенное решение с помощью только одного простого дифференциального уравнения оказывается недопустимым. Кроме того, ионный обмен может сопровождаться сорбцией или десорбцией растворителя, не оказывающих прямого действия на поток противоионов, но косвенно влияющих на скорости, так как эти процессы вызывают изменения размеров зерен ионита и подвижности ионов. При создании количественной теории ионообменной кинетики предстоит еще большая работа по выяснению влияния сорбции или десорбции растворителя. [31]
Таким образом, упрощенное решение с помощью только одного простого дифференциального уравнения оказывается недопустимым. Кроме того, ионный обмен может сопровождаться сорбцией или десорбцией растворителя, не оказывающих прямого действия на поток противоио нов, но косвенно влияющих на скорости, так как эти процессы вызывают изменения размеров зерен ионита и подвижности ионов. При создании количественной теории ионообменной кинетики предстоит еще большая работа по выяснению влияния сорбции или десорбции растворителя. [32]
Поскольку в производстве ацетатного волокна наиболее эффективным оказался процесс регенерации растворителей методом адсорбции активированным углем, ниже приводится краткое описание только этого способа. Процесс улавливания состоит из трех основных стадий: адсорбции и десорбции растворителя и ректификации смеси вода - растворитель. [33]
Десорбцию растворителя из угля производят острым водяным паром. Однако и за границей, и у нас были попытки вести десорбцию растворителя другими способами, применяя различные вещества в качестве теплоносителей. [34]
Образующийся лоток пневмовзвеси из смесителя С-2 по подъемному стояку-сушителю направляется в сепаратор К-6 для разделения. Адсорбент поступает в нижнюю десорбционную зону аппарата меньшего диаметра, где под действием острого пара производится глубокая десорбция растворителя. Поток растворителя из водоотделителя самотеком поступает в аккумулятор А-5, а вода сбрасывается в канализацию. [35]
Плохое охлаждение паров и конденсата смеси и большая скорость движения этих паров в конденсаторе приводят к увеличению несконденсированной части растворителя, что ведет к потерям ( растворителя и повышению расходных коэффициентов по пару и воде. Конденсат из газоотделителя поступает в бак промежуточного хранения, а несконденсировавшиеся пары растворителя направляются во всасывающий газоход вентилятора и вместе с ПВС, / идущей вз фаз производства, поступают снова на адсорбцию. Для контроля за ходом процесса десорбции растворителя сбоку цилиндрической части газоотделителя установлены смотровой фонарь и указатель уровня. [36]
 |
Сорбционные трубки с активным углем для отбора паров органических. [37] |
Одним из основных факторов, определяющих выбор типа коллектора, количества сорбента, а также вида десорбции, является продолжительность отбора проб. Для кратковременных отборов ( объем воздуха не более 500 мл) наиболее пригодными являются коллекторы, представляющие собой прямые стеклянные трубки с пористым полимером. При таком отборе рекомендуется применять термодесорбцию поглощенного вещества, так как использование для десорбции растворителя может привести к разбавлению пробы. При кратковременном отборе проб с низкой концентрацией высокополярных веществ ( амины, спирты) можно использовать технику отбора пробы с помощью высоко-интенсивного потока воздуха до 15 л / мин на кипящий слой силикагеля. Высокая интенсивность потока анализируемого воздуха позволяет в течение короткого времени отобрать достаточное количество вещества для десорбции растворителем. [38]
Таким образом, упрощенное решение с помощью только одного простого дифференциального уравнения оказывается недопустимым. Кроме того, ионный обмен может сопровождаться сорбцией или десорбцией растворителя, не оказывающих прямого действия на поток противоионов, но косвенно влияющих на скорости, так как эти процессы вызывают изменения размеров зерен ионита и подвижности ионов. При создании количественной теории ионообменной кинетики предстоит еще большая работа по выяснению влияния сорбции или десорбции растворителя. [39]
Таким образом, упрощенное решение с помощью только одного простого дифференциального уравнения оказывается недопустимым. Кроме того, ионный обмен может сопровождаться сорбцией или десорбцией растворителя, не оказывающих прямого действия на поток противоио нов, но косвенно влияющих на скорости, так как эти процессы вызывают изменения размеров зерен ионита и подвижности ионов. При создании количественной теории ионообменной кинетики предстоит еще большая работа по выяснению влияния сорбции или десорбции растворителя. [40]
Использование в производстве прорезиненных тканей рсзино-пых клеев связано с применением растворителей ( чаще всего бензина), что требует их улавливания, рекуперации и строгого соблюдения противопожарных мер. Для рекуперации растворителей используют поглощение их твердыми адсорбентами ( активный уголь, силикагель) с последующей десорбцией. Обычно используют три адсорбера: на первых двух просасывают воздух с парами растворителя, на третьем осуществляют десорбцию растворителя. Десорбцию производят путем продувки адсорбера острым паром. [41]
 |
Горизонтальный адсорбер. [42] |
На РУ, работающей по адсорбционному способу, основным аппаратом является адсорбер, в котором происходят как процессы адсорбции, так и процессы десорбции паров летучих растворителей. В зависимости от условий производства применяются адсорберы различной конструкции. Конструкция адсорбера должна обеспечить: 1) равномерную работу слоя адсорбента, как при адсорбции, так и при десорбции растворителей; 2) минимальную конденсацию водяного пара при десорбции паров растворителей; 3) противокоррозионную устойчивость аппаратуры; 4) компактное оформление и удобство в обслуживании. [43]
 |
Изобара ( / и ки - д. нети еские кривые адсорбции ( / / водяного пара активным. [44] |
Перераспределение адсорбата сопровождается его вытеснением практически со всего слоя: весь слой угля является работающим. Параллельный процесс адсорбции водяного пара также протекает по всему слою адсорбента. На кривых распределения воды имеются максимумы, положение которых не меняется во времени, но зависит от скорости потока пара. Это объясняется образованием в слое угля температурных градиентов, связанных с конкурирующими эндотермическим процессом десорбции растворителя и экзотермическим процессом адсорбции водяного пара. Затраты теплоты в лобовых слоях угля вследствие интенсивной десорбции несколько превышают количество теплоты, выделяющейся при адсорбции водяного пара, что приводит к понижению температуры пара и в результате к увеличению скорости адсорбции водяного пара в последующих слоях. Измерения показывают, что возникающие температурные градиенты в слое адсорбента составляют 2 - 4 С. [45]
Страницы: 1 2 3 4