Cтраница 1
Десорбция вещества из активного угля осуществляется либо с помощью водяного пара, перегретого до 300 С, либо путем ва-куумирования нагретого до 200 С активного угля с использованием охлажденных до низких температур сосудов для вымораживания, погруженных в смесь льда с солью, твердый диоксид углерода с метанолом или жидкий азот. [1]
Десорбция вещества в случае, описываемом кривой 1, происходит медленнее сорбции, в случае кривой 2-быстрее. Кривые сорбции, соответствующие изотермам 3 и 4, пересекают кривые сорбции на заключительной или начальной стадии процесса. [2]
Десорбцию осмоленных веществ растворителями проводили тосле промывки отработанного адсорбента петролейным эфиром эт остатков топлива в следующем порядке: ацетон-бензольной месью ( 1: 1) или смесью метилэтилкетона с бензином ( 1: 5) десор-эировали нафтеновые кислоты с примесью серо - и азотсодержащих: оединений, с выделением а-фракции. [3]
Динамическую десорбцию веществ из сорбента проводят прямо в трубке для отбора проб. К противоположному от входа воздуха концу трубки присоединяют с помощью силиконовой резины воронку с притертой пробкой и устанавливают систему в штативе. Воронку наполняют десорбционной жидкостью, трубку с нижнего конца закрывают тампоном из стекловаты. Десорбцию проводят в 4 - 5 стадий. [4]
![]() |
Простое ycipoitcTBO для десорбции вещества с аффинного сорбента методом электрофореза [ Morgan et al., 1979 ]. [5] |
Иногда десорбция вещества с аффинного сорбента идет с трудом, препарат сильно разбавляется и [ имеется опасность его денатурации. [6]
При десорбции веществ, нелетучих с насыщенным водяным паром или имеющих высокую растворимость в воде, целесообразно в качестве десорбирующего агента применять воздух или инертные газы, нагретые до температуры, несколько превышающей температуру кипения адсорбированного вещества. Температура тления активированного угля лежит вблизи 400 - 450 С и потому применение нагретого выше 300 - 350 С воздуха для адсорбции поглощенных углем продуктов невозможно, однако с успехом могут быть использованы горячие продукты сжигания природного газа, не содержащие избытка воздуха. Сжигание газа производится при а1 в напорном топочном устройстве. [7]
Процесс десорбции веществ из сточных вод инертными газами может быть проведен в тарельчатых, насадочных и распылительных колоннах. Наиболее интенсивно для тарельчатых колони он протекает в пенном режиме, а для насадочных - в режиме эмульгирования. Для проведения процесса могут быть использованы колонны с колпачковыми, ситчатыми, клапанными, провальными н другими тарелками. [8]
Степень десорбции веществ из твердых сорбентов устанавливают экспериментально следующим образом. [9]
![]() |
Распределение элюируемОго вещества в элюате по длине слоя адсорбента. [10] |
Рассматривая десорбцию вещества как адсорбцию растворителя при десорбции с молекулярного адсорбента или адсорбцию иона вытеснителя при ионообменной десорбции, мы теоретически и экспериментально показали [23], что при проведении десорбции в динамических условиях таким раствором, из которого выделяется вещество, характеризующееся изотермой вогнутой формы ( при данном растворителе), может быть реализован практически стационарный фронт десорбции. [11]
Адсорбция и десорбция веществ в колонке происходят под действием межмолекулярных сил. Поскольку хроматографируе-мые вещества имеют различную сорбируемость, смесь их разделяется на компоненты. [12]
Эффективным методом десорбции веществ из цеолитов может быть вариант вытеснительной десорбции при использовании воды в качестве компонента-вытеснителя, так как цеолиты обладают повышенной адсорбционной активностью по парам воды. В этом случае вытеснительная десорбция отвечает следующим основным требованиям, диктуемым условиями промышленной эксплуатации: 1) хорошая сорбируемость и высокая способность замещать поглощенный компонент в адсорбенте; 2) способность активно вытеснять поглощенный компонент из адсорбента; 3) пожаро - и взрывобез-опасность; 4) низкая стоимость применяемого компонента-вытеснителя. [13]
![]() |
Принципиальная схема установки непрерывного действия с движущимся псевдо-ожиженным слоем сорбента. [14] |
В рассмотренной схеме десорбция уловленного вещества осуществляется острым водяным паром в движущемся слое сорбента. [15]