Cтраница 2
Однако специфические особенности десорбции вещества из адсорбентов различных типов, зависящие от структуры последних, формы изотермы, сохранения адсорбционной емкости после многоциклового процесса десорбции и адсорбции и других факторов, требуют детального исследования и экспериментального определения необходимых режимов регенерации адсорбентов. [16]
Для процессов адсорбции и десорбции веществ существенно определение коэффициентов Гепри и Лепгмюра при разных температурах, а также сопоставление значений этих коэффициентов по данным опытов в статических и динамических условиях, так как имеются данные о некотором влиянии на них скорости фильтрации. [17]
За счет адсорбции и десорбции вещества с мембраны. [18]
Активности катализатора могут изменяться также вследствие десорбции вещества катализатора. [19]
А представляющий собой отношение констант скоростей адсорбции и десорбции вещества At. [20]
Из уравнения ( 2) следует, что значительной десорбции вещества, адсорбированного из парон, можно достичь, применяя растворитель, характеризующийся высоким адсорбционным потенциалом к адсорбенту. [21]
Ряд интересных исследований проведен под руководством М. В. Тов-бина по динамике десорбции веществ из пористых тел. Изучены закономерности динамики десорбции иода с активированного угля и силикагеля. Выведено уравнение для скорости десорбции, хорошо согласующееся с экспериментальными данными, а также уравнение, позволяющее вычислить величину удерживающей способности пористых сорбентов. [22]
Не меньший эффект может быть достигнут применением неводных растворителей при десорбции веществ, адсорбированных из водных растворов. [23]
Этот существенный факт имеет большое практическое значение в случае осуществления стадии десорбции веществ из твердых микросферических поглотителей в аппаратах большой единичной мощности. [24]
При анализе проб, отобранных на твердые адсорбенты, необходимо обеспечить количественную десорбцию веществ с сорбента. Для этого в основном применяют способ экстракции органическими растворителями - гексаном, гептаном, хлорбензолом, диметилформамидом и др. Растворители должны хорошо растворять анализируемые вещества, иметь высокую степень чистоты и не вступать в реакцию с исследуемыми веществами. За рубежом чаще других экстрагентов используют сероуглерод, который извлекает из угля многие примеси органических соединений на 85 - 90 %, причем сероуглерод при газохроматографи-ческом определении не регистрируется пламенно-ионизационным детектором и поэтому не маскирует пики анализируемых веществ. Недостатком этого растворителя является высокая токсичность. Еще более эффективным для экстракции микропримесей из сорбента является смесь сероуглерода с другими растворителями. [25]
Анализ следовых количеств в многоходовых газовых кюветах значительно затрудняется селективной адсорбцией или десорбцией веществ со стенок кюветы. В некоторых случаях для получения точных данных об истинном составе может оказаться необходимым поддерживать непрерывный поток свежего образца, протекающего через кювету. [26]
Анализ следовых количеств в многоходовых газовых кюветах значительно затрудняется селективной адсорбцией или десорбцией веществ со стенок кюветы. [27]
Когда химическая реакция на поверхности протекает значительно медленнее других стадий ( включая адсорбцию и десорбцию вещества), можно считать, что успевает установиться адсорбционное равновесие. [28]
Хроматографию можно определить как процесс, основанный на многократ - ном повторении актов сорбции и десорбции вещества при перемещении его в потоке подвижной фазы вдоль неподвижного сорбента. [29]
С ростом температуры Ъ уменьшается, что соответствует сдвигу равновесия экзотермического процесса адсорбции в сторону десорбции вещества с поверхности. [30]