Cтраница 1
Десорбция воды увеличивает концентрацию поверхностных центров рекомбинации в германии. После прогрева образца при температуре 500 К максимальная скорость поверхностной рекомбинации ( smax) увеличивается в 10 - 15 раз по сравнению с начальной, при этом форма кривой s ( ys), где YS - поверхностный электростатический потенциал, не меняется. Это свидетельствует об увеличении в 10 - 15 раз концентрации поверхностных рекомбинационных центров той же природы. [1]
Десорбция воды происходит, главным образом, при медленном связывании водорода. Экспериментальные данные позволяют принять для реакции между адсорбированным на серебре кислородом и молекулярным водородом механизм, включающий два этапа. Первый, быстрый этап, заключается в образовании на поверхности адсорбированных гидроксильных групп. Второй этап представляет собой взаимодействие молекул водорода с поверхностными гидроксилами с образованием воды. Оба этапа, возможно, не являются элементарными и имеют сложный механизм. [2]
![]() |
Зависимость скорости образова-ния ортотолуиловой кислоты / от расхода воздуха vr в реакторе диаметром 0 25 м при расходе ортоксилола. [3] |
Десорбция воды из реакционной массы позволяет увеличить производительность аппарата в 2 раза, причем, как видно из рис. 7.10, скорость образования целевого продукта является экстремальной функцией расхода десорбирующего агента. [4]
![]() |
Сорбционно-десорбционные изотермы для образцов кислотных на-фионовых мембран. [5] |
Десорбция воды в вакуум не приводит к полной потере влаги в полимере, что отмечалось и ранее. [6]
Теплота десорбции воды принимается равной 3256 кДж / кг, теплота десорбции углеводородов 465 1 кДж / кг [75]; количество адсорбированных углеводородов принимается равным 10 % ( масс.) количества поглощенной воды. [7]
![]() |
Сорбция паров воды коксом из угля марки Г ( пласт Болдыровский. [8] |
Изотермы десорбции воды коксами из жирного угля марки Ж ( рис. 123, 124) располагались почти на всем своем протяжении параллельно изотермам сорбции. [9]
Теплота десорбции воды принимается равной 3256 кДж / кг, теплота десорбции углеводородов 465 1 кДж / кг [75]; количество адсорбированных углеводородов принимается равным 10 % ( масс.) количества поглощенной воды. [10]
Во время десорбции воды ( период В) скорость потока газа регенерации и его влагосодержание должны быть такими, чтобы газ мог удержать всю влагу, десорбируемую за время тв. [11]
Получены зависимости десорбции воды из ряда солей и удобрений от времени при разных температурах, хорошо аппроксимируемые функцией Лэнг-мюра. Каждой температуре соответствует определенное сорбционное равновесие. [13]
Во время десорбции воды ( период 1 - В) скорость потока газа регенерации и его влагосодержание должны быть такими, чтобы газ мог удержать всю влагу, десорбируемую за время тв. [14]
Различную скорость сорбции и десорбции воды на разных участках кривой деформации Михайлов [474] объясняет наличием в макромолекуле полиамида двух видов водородной связи - внутримолекулярной и межмолекулярной. [15]