Десорбция - вода
Cтраница 2
Сняты изотермы сорбции и десорбции воды аморфной глюкозой и карамельной массой при 25 и 50 и сравнены с таковыми для целлюлозы. [16]
Измеренная величина энергии активации десорбции воды с поверхности серебра 5 ккал / моль значительно меньше теплоты конденсации паров воды. По величине значение Ел 5 ккал / моль близко к энергии водородной связи в воде и, возможно, объясняется тем, что лимитирующей стадией десорбции при уменьшении в размерах островков Н20адо на Ag по границе адсорбционного слоя является разрыв одной водородной связи. [17]
На практике для ускорения десорбции воды с катализатора в реакции конденсации температуру максимально повышают, что позволяет снизить образование олефина и других нежелательных продуктов. Например, конденсация при температуре 100 С протекает слишком медленно, чтобы ее можно было использовать в промышленности. [18]
Следовательно, кинетические закономерности десорбции воды необходимы и для проектирования установок, и для управления процессом. [19]
Осушитель имеет обычную конструкцию; десорбцию воды проводят нагревом слоя в продувкой газом. [20]
Для улучшения процессой окисления катализатора и десорбций воды предложено разделить регенератор на две зоны: верхнюю - зону выжига углеотложений и нагрева катализатора - и нижнюю - зону окисления и десорбции катализатора. [21]
ПФЦМ при 25 С связано с десорбцией воды при нагревании. Если электропроводящий полимер не нагревали свыше 350 С, то кривые p VF - f ( / T) и Rif ( l / T) можно воспроизвести несколько раз на одном и том же образце. При нагревании выше 350 С ( особенно выше 450 С) в образцах происходят необратимые химические изменения. [22]
 |
Коэффициенты диффузии и равновесное влагосодержание в пластмассах. [23] |
Браден [20] установил, что сорбция и десорбция воды различными полимерными материалами контролируется диффузией и зависит лишь от коэффициента диффузии D и равновесного влаго-содержания. [24]
Приведенные данные свидетельствуют о том, что десорбция воды с катализатора - медленный процесс. [25]
При более высоких температурах происходит интенсивное спекание и десорбция воды уже обусловлена не только дсгидроксили-рованием поверхности образца, но и сокращением его удельной поверхности. В то же время в литературе [1, 2] отмечается, что полного удаления всех ОНгГруип не удается достигнуть даже при прокаливании в вакууме до 1000 С. [26]
При более высоких температурах происходит интенсивное спекание и десорбция воды уже обусловлена не только дегидроксили-рованием поверхности образца, но и сокращением его удельной поверхности. В то же время в литературе [1, 2] отмечается, что полного удаления всех ОН-групп не удается достигнуть даже при прокаливании в вакууме до 1000 С. [27]
Активность катализатора после регенерации определяется глубиной окисления и десорбции воды. [28]
 |
Зависимость логарифма удельного сопротивления ( а и коэф.| Зависимость коэффициента Холла от времени дегазации образца ПФЦМ при 25 С. [29] |
ПФЦМ при 25 С может быть связано с десорбцией воды при нагревании. [30]
Страницы: 1 2 3 4