Десорбция - фенол
Cтраница 2
Эффективность процесса десорбции фенолов из воды тем больше, чем выше значение коэффициента распределения фенолов между паровой и жидкой фазами. [16]
Исследована массопередача при десорбции фенолов из воды водяным паром в тарельчатом аппарате ситчатого типа. Изучена возможность совершенствования широко применяемого в коксохимической промышленности парового метода обесфеноливания сточных вод, осуществляемого обычно в аппаратуре насадочного типа. [17]
 |
Многократная регенерация угля. [18] |
Установлено, что для десорбции фенола и резорцина из активированных углей могут быть использованы метиловый, изо-пропиловый, этиловый, бутиловый спирты, ацетон, а также смеси спиртов с бензолом в различных соотношениях. [19]
Раствор реагента ( щелочи для десорбции фенолов или кислоты для десорбции аминов) забирается насосом из растворного бака и рециркулирует последовательно через теплообменник и колонну адсорбера. Температура раствора поддерживается 70 - 80 С. По достижении постоянной равновесной концентрации десорбирован-ного продукта раствор собирается в приемник. Адсорбент промывается последовательно двумя порциями горячей воды, причем концентрированные растворы первой промывки присоединяют к регенерату. Разбавленные промывные воды используются в повторном цикле для первой промывки адсорбента или для приготовления раствора десорбирующего реагента. [20]
Основными факторами, определяющими полноту десорбции фенолов из воды, являются величина эффективной поверхности контакта фаз, количество циркулирующего пара и содержание фенолов в паре, поступающем на десорбцию. [21]
Присутствие аммиака в воде затрудняет десорбцию фенолов. Так, например, при дистилляции водного раствора фенолов с добавками различного количества аммиака в отгон переходит не одинаковое количество фенолов. [22]
Насыщенный фенолами уголь подвергался регенерации методом десорбции фенолов растворителями ( 20 мл) в течение I ч при 50 С. Перемешивание производилось мешалкой со скоростью вращения 200 - 250 об / мин. [23]
Повышение рабочей температуры процесса благоприятно сказывается на десорбции фенолов из воды, так как при этом давление паров фенолов повышается в большей степени, чем паров воды. Однако с ростом температуры возрастает степень гидролиза ще-лочно-фенолятных растворов, а следовательно повышается парциальное давление фенолов в паре, поступающем в десорбционную часть скруббера. [24]
Повышение рабочей температуры процесса благоприятно сказывается на десорбции фенолов из воды, так как при этом давление паров фенолов повышается в большей степени, чем паров воды. Однако с ростом температуры возрастает степень гидролиза щелочно-фенолятных растворов, а следовательно, повышается парциальное давление фенолов в паре, поступающем в десорбционную часть скруббера. [25]
 |
Равновесная концентр. ция фенолов в паровой и жидкс фазах в щелочных фенолятнь. растворах. [26] |
Примеси в сточной воде затрудняют не только процесс десорбции фенолов паром, но также последующую их абсорбцию щелочным раствором. [27]
Из этой таблицы ( опыт 2) видно, что явление десорбции фенолов при повторном использовании золы на менее концентрированном растворе отсутствует. Эту часть простым механическим отсеиванием удалось отделить от золы и установить, что она представляет собой активированный уголь. [28]
Основным аппаратом установки является обесфеноливающий скруббер, в котором протекают два процесса: десорбция фенолов из воды в токе водяного пара и абсорбция фенолов из пара щелочно-фенолятными растворами. Несколько позже эти установки были построены в Германии на заводах полукоксования и газификации угля. [29]
Основным аппаратом установки является обесфеноливающий скруббер, в котором протекают два процесса: десорбция фенолов из воды в токе водяного пара и извлечение фенолов из пара щелочью с образованием фенолятов. [30]
Страницы: 1 2 3 4