Десорбция - фенол
Cтраница 4
Шуттель-аппарате и считалось, что за это время концентрация фенола над ионитом достигает равновесных значений. Десорбция фенола метиловым спиртом проводилась в колбах, поставленных в Шуттель-аппа-рат на 24 часа. [46]
При паровом методе обесфеноливания в паровую фазу переходит большая часть фенолов, содержащихся в водном растворе. Для поглощения фенолов из пара используют раствор едкого натра. Следовательно, в обесфеноливающем аппарате сочетаются два процесса: десорбция фенолов из воды в пар и абсорбция фенолов из пара щелочно-фенолятными растворами. [47]
Как видно из приведенных изотерм, с повышением температуры создаются условия, наиболее благоприятствующие десорбции фенолов из угля. Можно предположить, что в связи с этим окажется выгодным вести процесс десорбции под небольшим давлением 200 - 300 / сн / ж2 ( 2 - 3 am) и оставлять бензол в жидкой фазе, повысив его температуру до 100 С и более. При такой температуре изотерма будет проходить еще более полого, а десорбция фенолов из угля будет протекать полнее. [48]
 |
Степень абсорбции фенолов в зависимости от состава поглотительного раствора. [49] |
Из табл. 11 видно, что степень абсорбции фенолов из пара резко снижается с возрастанием молярного отношения. В этом случае, несмотря на наличие свободного ( еще не связанного с фенолами) едкого натра, протекает обратный процесс - десорбция фенолов из раствора в пар. [50]
Применение тарелок провального типа принципиально возможно как в десорбционной, так и в абсорбционной частях обес-феноливающего аппарата. В зоне поглощения фенолов из пара щелочно-фенолятными растворами ярусы насадки, орошаемые циркулирующим раствором, могут быть заменены провальными тарелками. Возможность применения тарелок провального типа целесообразно изучить как при десорбции фенолов из воды, так и при абсорбции их из пара. Если сопротивление такого аппарата не будет чрезмерным и на тарелках не будет заметных отложений, то этим путем можно не только повысить эффективность обес-феноливания воды, но и значительно сократить размеры обесфено-ливающего скруббера. [51]
Регенерация диметиловым эфиром, который в обычных условиях содержит некоторое количество воды, требует при комнатной температуре давления 0 3 - 0 5 МПа, а при нормальном давлении процесс следует проводить при температуре ниже - 25 С. Быстрой отгонке дистиллята способствует низкая температура кипения диметилового эфира, а присутствие воды облегчает десорбцию гидрофильных веществ. Безусловно необходимо, чтобы десорбирующие вещества ( десорбат) растворялись в жидком диметиловом эфире или воде и не образовывали нерастворимых продуктов на угле. Этот процесс можно применять для десорбции фенола, бензола, ксилола, синтетических моющих средств типа алкилбензолсульфонатов, многих красителей, различных витаминов, жиров и масел. В качестве экстрагентов предлагаются полярные органические протофиль-ные растворители с дипольным моментом по меньшей мере 3D: пирролидон, п-метил-2 - пирролидон, триэтаноламин. Использование таких дорогих веществ целесообразно лишь в специальных случаях. [52]
В тех случаях, когда концентрация фенола в десорбенте оказывается ниже предела обнаружения методом газовой хроматографии, применяют дополнительное концентрирование упариванием. Степень упаривания определяют расчетом. Поскольку минимальный объем пробы, необходимый для проведения нескольких параллельных газохроматографических измерений, Vmm 1 мл, минимально возможное количество фенола, которым должен быть наполнен сорбент Q l / mincxp 0 01 мг. При выбранной концентрации такое количество содержится в исходной воде в объеме l / ( K Q / Co 100 мл и может быть сконцентрировано в объеме сорбента Vl-V-x / l 2 08 мл. Однако, как было выявлено экспериментально при десорбции фенола в динамических условиях, на 1 объем сорбента расходуется 6 объемов ССЦ, в результате чего десорбат оказывается существенно разбавленным. [53]
Пар выдувает из воды фенолы. Обесфеноленная вода из скруббера поступает в известковую колонну для разложения и выделения связанного аммиака. Содержащий фенолы пар нагнетается в нижнюю часть скруббера, где раствором щелочи фенолы извлекаются из пара. Образующиеся феноляты стекают вниз, а освобожденный от фенолятов водяной пар снова поступает в верхнюю часть скруббера для выдувания фенолов из воды. Таким образом, в скруббере идут два противоположных по характеру процесса: в верхней части - десорбция фенолов из воды, в нижней части - абсорбция фенолов из пара. [54]
Страницы: 1 2 3 4