Десорбция - азот
Cтраница 3
 |
Структурные характеристики реактивных силикагелей с различной удельной поверхностью ( выпускаются промышленностью в виде наборов. [31] |
Адсорбцию азота при данной концентрации рассчитывают по площади его десорбционного пика на хроматограмме. Десорбцию азота проводят при комнатной температуре. [32]
Проведенные эксперименты показали, что наиболее заметное изменение аномально-вязкостных свойств под действием С02 происходит у нефти, содержащей растворенный газ. В результате десорбции азота и легких предельных углеводородов взаимодействие между частицами асфальтенов ослабляется и аномалии вязкости становятся менее заметными. [33]
Из сказанного выше следует, что количество азота, адсорбированного на поверхности вольфрама, в процессе реакции значительно изменяется и нельзя просто связывать количество адсорбированного на чистой поверхности азота с механизмом разложения аммиака. Большой интерес представляют спектры десорбции азота с поверхности ( 100) вольфрама. [35]
Рассмотрим, например, реакцию каталитического разложения аммиака на металлах. Принято считать, что этот процесс контро-руется десорбцией азота, адсорбированного на поверхности катализатора. [36]
При пренебрежении в уравнении ( 1) величиной интеграла по сравнению с произведением поверхностного натяжения а на мольный объем сорб-тива v уравнение ( 1) переходит в уравнение Кельвина, в которое введена поправка на толщину адсорбционного слоя. В таблице сравниваются относительные значения ширины плоских щелей, отвечающие десорбции азота при 77 6 К по Брукхофу [3] и к-декана при 300 К, согласно графику рис. 2 работы Дерягина и Чураева ( см. стр. [37]
Это совпадение подтверждает сделанное заключение о том, что именно десорбция азота определяет скорость реакции. [38]
Заданная концентрация растворенного кислорода в камере реакции поддерживается автоматически, путем регулирования подачи кислорода в соответствии с изменением состава и парциального давления газовой смеси в реакторе. Состав газовой смеси изменяется вследствие выделения углекислого газа в процессе биохимического окисления и десорбции азота из сточной жидкости. [39]
Экспериментальные данные 1152 ] показывают также выполнение общего уравнения (V.255) в переходной области. Таким образом, в основе уравнения (V.255) лежит более общее предположение о вероятностях гидрирования и десорбции азота. [40]
Рассмотрим кинетику этого процесса при условии, что азот и водород адсорбируются со средней силой, диссоциируя на атомы. Скорость процесса в прямом направлении определяется скоростью адсорбции азота, Б обратном направлении - скоростью десорбции азота. [41]
В стационарном состоянии сумма чистой скорости образования аммиака из водорода и хемосорбированного азота и скорости десорбции азота должна быть равна сумме скорости хемосорбции азота и скорости образования нитрида в результате разложения аммиака. Он считает, что все эти реакции следуют кинетике активированных процессов и энергии их активации определяются уравнением Еловича. [42]
Так, например, для реакции разложения аммиака на платине с изменением температуры наблюдается переход от лимитирующей стадии десорбции азота к лимитирующей стадии диссоциативной адсорбции аммиака [492], отвечающей другой кинетической зависимости. [43]
Этой зависимости дается теоретическое объяснение. Уравнение можно вывести, приняв, что адсорбция аммиака и его диссоциация на поверхности протекают значительно быстрее, чем десорбция азота, которая и определяет наблюдаемую скорость процесса. Поэтому адсорбированный азот находится в равновесии с аммиаком и водородом в газовой фазе. При выводе уравнения скорости приняты некоторые дополнительные допущения. [44]
На основании своих исследований А. Н. Морозов в работе [55] показал, что присутствие водорода в окружающей среде ускоряет выделение азота из железа в интервале температур 750 - 900 С. Это может быть связано с восстановительным действием водорода, так как пленка окислов на поверхности железа замедляет и поглощение, и десорбцию азота. Отмечается также, что в сравнимых условиях скорость поглощения азота жидким железом и сталью, как и скорость его десорбции, значительно ниже, чем водорода. На основании экспериментальных данных установлено, что численное значение коэффициента скорости массопереноса азота в жидком железе и его сплавах было в четыре - шесть раз меньше, чем водорода. По-видимому, в условиях плазменной резки с высокой кинетикой происходящих процессов и с учетом проникающей способности водорода разница в массопереносе азота и водорода должна увеличиться и влияние водорода на десорбцию азота - возрасти. [45]
Страницы: 1 2 3 4