Десорбция - двуокись - углерод
Cтраница 3
Если после окисления СО катализатор подвергнуть откачке, то стационарная концентрация комплекса С03 ( ад0) остается неизменной; но при глубоком обезгаживании этого катализатора, как и следует ожидать, происходит десорбция двуокиси углерода и кислорода. Особенность этого механизма состоит в том, что продукт реакции фактически может способствовать образованию промежуточного поверхностного комплекса. Однако имеются данные [18], свидетельствующие, что С02 не может десорбироваться спонтанно и что она тормозит скорость реакции. [31]
При адсорбционной осушке и очистке воздуха высокого давления в процессе его низкотемпературного разделения в достаточном количестве имеется сухой и свободный от двуокиси углерода ( содержание С02 3 - 5 см3 / нм3) отходящий азот. Десорбция двуокиси углерода из цеолита NaX при использовании этого азота в качестве отдувочного газа будет происходить достаточно быстро и нацело при температуре порядка 80 С. Однако, учитывая, что необходимо десорбировать также поглощенную влагу, температуру следует поднять до 150 - 180 С. Энергетические затраты на регенерацию цеолитов в данном процессе могут быть снижены. Считая, что почти вся влага адсорбируется в первых по ходу газа слоях адсорбента, некоторое количество его ( примерно 10 %) следует поместить в отдельный адсорбер примерно такого же сечения, но соответственно меньшей высоты. Тогда регенерация цеолитов в этом адсорбере может осуществляться при высоких температурах ( порядка 200 С), а регенерация основной массы - при температуре - 80 С. [32]
 |
Скорость разложения карбамата моноэтаноламина в глицериновом растворе при постоянном давлении8 2. [33] |
При повышении температуры равновесие химических реакций, протекающих при абсорбции, сдвигается влево; происходит десорбция СО2 и регенерация МЭА. Для десорбции двуокиси углерода раствор нагревают водяным паром. Разложение карбаматов и карбонатов, диффузия молекул свободной двуокиси углерода в жидкости к поверхности раздела фаз, переход их в паро-газовую фазу и диффузия молекул СО2 в основную массу паро-газового потока сопровождаются многократным испарением воды из раствора и конденсацией водяных паров. [34]
 |
Принципиальная схема отдувки. [35] |
Вода, выходящая из абсорбера, поступает в турбину агрегата мотор-насос-турбина с целью использования энергии сжатой воды. При этом происходит частичная десорбция двуокиси углерода. [36]
Лри этом испытании учитывался только один параметр - удельный расход водяного пара на обогрев кипятильника. Следует отметить, что с увеличением расхода водяного пара полнота десорбции двуокиси углерода и сероводорода возрастает. [37]
Если содержание двуокиси углерода в природном газе велико и значительно превышает содержание сероводорода, за ступенью очистки газа от сероводорода следует ступень очистки от двуокиси углерода, которая осуществляется в специальном абсорбере. Остаточное содержание двуокиси углерода может составлять 0 4 %, если десорбцию двуокиси углерода проводить в вакууме или применять отдувочный газ. [38]
По окончании процесса поглощения СО2 из воздуха давление в адсорбере понижается до атмосферного и десорбция двуокиси углерода проводится практически при атмосферном давлении. Вследствие гидрофильности силикагеля десорбцию двуокиси углерода из него следует проводить только сухим газом, чтобы исключить возможность уменьшения емкости по отношению к СО2 в результате поглощения влаги. На воздухоразделительной, установке для этих целей могут быть использованы сухой азот или сухой воздух, имеющие положи тельные температуры. Десорбция СО2 из силикагеля начинается практически при температуре отходящего из адсорбера воздуха 188 - 203 К и заканчивается при температуре 253 К. [39]
Повышение эффективности поташного способа очистки конвертированного газа от двуокиси углерода предполагает также изыскание путей снижения энергетических затрат процесса регенерации абсорбента. Данное обстоятельство вызвано тем, что стоимость очистки определяется в основном потребностью в паре на десорбцию двуокиси углерода, расход которого зависит от поглотительной емкости абсорбента и условий его регенерации. [41]
Для приведения этой схемы к простому уравнению скорости реакции ( 2) необходимо, чтобы некоторые стадии протекали с ничтожно малыми или очень большими скоростями. Согласно сделанному наблюдению [37], окись углерода является непосредственным продуктом хемосорбции двуокиси углерода на угле; адсорбция двуокиси углерода не является обратимой и десорбция двуокиси углерода непосредственно не происходит. Поэтому можно предположить, что время жизни как С ( СО2), так и С ( СО) А мало. [42]
Концентрирование двуокиси углерода проводят в колонке 11 при 0 С. При этом колонку 11 помещают в, сосуд Дьюара с охлаждающей смесью, состоящей из ацетона и льда. Десорбцию двуокиси углерода проводят путем нагревания колонки / / горячей водой ( ТО - 0 С), помещенной в сосуд Дьюара. [43]
 |
Кинетика десорбции двуокиси углерода из зерен цеолитов типа СаА и NaX. [44] |
Если в процессе одновременного поглощения паров воды и двуокиси углерода в целом процесс определяется адсорбцией углекислого газа, то при регенерации цеолитов приходится ориентироваться на десорбцию влаги, хотя она и адсорбирована в малом количестве. К со - %, жалению, это в значительной мере усложняет процесс регенерации, требуя большего расхода тепла. Сама по себе десорбция двуокиси углерода из цеолитов протекает довольно легко, особенно на цеолитах типа NaX. Из рис. 9 видно, что при температуре 0 С за 15 мин. С увеличением температуры скорость десорбции возрастает. [45]
Страницы: 1 2 3 4