Последующая десорбция
Cтраница 1
Последующая десорбция приводит к образованию бутена-2. Предложенный механизм реакции не только объясняет причину миграции двойной связи, но и показывает, что не все хемосорбированные молекулы олефина подвергаются гидрированию. В пользу такого предположения говорит и то обстоятельство, что ци с-транс-изомеризация протекает быстрее, чем миграция двойной связи. [1]
Последующая десорбция приводит к образованию бутена-2. Предложенный механизм реакции не только объясняет причину миграции двойной связи, но и показывает, что не все хемосорбированные молекулы олефина подвергаются гидрированию. В пользу такого предположения говорит и то обстоятельство, что цис-транс-кзо-меризация протекает быстрее, чем миграция двойной связи. [2]
Последующая десорбция углеродно-кислородного комплекса может происходить таким же образом, как и в других окислительных реакциях углерода с образованием СО, а возможно, и СО2, и новых дефектных мест, на которых могут протекать последующие стадии. Однако участие Н2О в этом процессе также, вероятно, имеет место. При реакции Н2О с углеродом [488, 489] могут играть некоторую роль катализаторы, которые действуют либо на поверхности, либо при окислении СО в газовой среде. Как и для других реакций углерода с газами, значение дефектов в твердом теле изучено недостаточно, чтобы можно было сделать исчерпывающий вывод из результатов опыта. [3]
Избирательная адсорбция с последующей десорбцией положена в основу работы анализатора CHN Рапид фирмы Хе-реус. В нем реализована динамическая система сожжения [82] с использованием селективной адсорбции Н2О и СО2 на силикагеле при соответствующих температурах, сопровождаемой последующей десорбцией и интеграцией сигнала детектора. Сожжение ведут в токе кислорода, дозируемого в момент ввода пробы. При сожжении сравнительно больших навесок порядка 0 5 - 25 мг концентрации десорби-рованных компонентов достаточно высоки. [4]
Рекомбинация атомов О и последующая десорбция молекулы 02 происходят главным образом путем налетания атома из объема и столкновения его с адсорбированным атомом. Рекомбинация двух уже адсорбированных атомов и отлетание молекулы 02 в объем происходят при - 180 С весьма редко на поверхности кварца и совсем не имеют места на поверхностях серебра и платины даже при комнатной температуре. Это свидетельствует о прочном закреплении атомов на поверхности указанных металлов и малой подвижности на них адсорбированных атомов. [5]
Чаще всего абсорбция с последующей десорбцией применяется как первая ступень разделения газо-па-ровой смеси на две грубые фракции - фракцию низкомолекулярных и фракцию высокомолекулярных углеводородов. В зависимости от поставленной задачи одна или обе эти фракции направляются на дальнейшую, более четкую обработку ректификацией. [6]
 |
Непрерывная адсорбция газа. [7] |
Чаще всего абсорбция с последующей десорбцией применяются как первая ступень разделения газо-паровой смеси на две грубые фракции: фракцию низкомолекулярных и фракцию высокомолекулярных углеводородов. В зависимости от поставленной задачи одна или обе эти фракции направляются на ректификацию, которая в настоящее время является основным методом разделения газов. Ректификация газа осуществляется обычно под давлением, обеспечивающим желаемый температурный режим в ректификационных колоннах. [8]
Поглощение бензина в адсорберах и последующая десорбция его дают выход до 97 %, считая на количество растворителя, испаряемого на плите машины, и до 80 % от общего расхода на производство. [9]
Поглощение бензина в адсорберах и последующая десорбция его дают выход до 97 %, считая на количество растворителя, испаряемого на плите машины, и до 80 % от общего расхода на производство. Невозвратные потери слагаются из потерь при изготовлении клея, при хранении и транспортировании его, при испарении под ножом, вне кожуха машины и в остатке растворителя, уносимого резиновым слоем на ткани. [10]
Каждый цикл ( адсорбция с последующей десорбцией под вакуумом) продолжается 5 мин. Испаренную при 315 смесь пентанов и гексанов вводят под давлением 5 6 am в один из двух параллельно соединенных адсорберов, работающих попеременно. В каждом адсорбере находится 36300 кг синтетического цеолита в виде неподвижного слоя. [11]
Сочетание избирательной адсорбции с различными приемами последующей десорбции растворителями объединяют часто под именем метода, хроматографии - адсорбционной, распределительной, осадочной. [12]
Однако следует учитывать то обстоятельство, что последующая десорбция чистого продукта с угля происходит значительно медленнее, чем с молекулярных сит и стекловолокна. [13]
Определение основано на концентрировании МТГП на силикагеле, последующей десорбции диметилфор-мамидом и газохроматографическом анализе на приборе с пламенно-ионизационным детектором. [14]
Метод основан на адсорбции н-алканов молекулярными ситами и последующей десорбции их в токе инертного газа при 350 С. Ниже приводится описание методики, разработанной в УкрНИ - ГРИ. [15]
Страницы: 1 2 3 4