Последующая десорбция
Cтраница 3
 |
Инфракрасные спектры пропускания катализатора Сг2О3, несущего адсорбированные молекулы метанола. [31] |
После контакта паров метанола и этанола с нагретой окисью алюминия и последующей десорбции на поверхности остаются, как показал спектрально А. А. Бабушкин с сотрудниками [5], поверхностные образования из остатков молекулы спирта, присоединенных к атому А1 поверхности катализатора. [32]
Повышение концентраций загрязнений воздуха с помощью обычных адсорбентов с целью их последующей десорбции и количественного и качественного анализа обычно проводится как подготовительный этап к газохроматографическому анализу. В некоторых случаях, однако, для исследования требуются большие объемы воздуха, что вынуждает использовать несколько иной способ. В большинстве случаев адсорбент помещают в U-образ-ную трубку, нередко погружаемую с целью повышения эффективности его действия в емкость с хладоагентом. [33]
Полученные данные показывают, что концентрирование сероводорода на полисорбе-1 осуществляется с практически полной последующей десорбцией. Полисорб-1 для накапливания может служить неограниченное время. Предложенный ме-тод концентрирования позволяет определять микропримесь сероводорода более 0 1 ррт. [34]
 |
Изменение температуры застывания масел в процессе их депарафинизации. [35] |
Авторы считают, что причиной этого явления является адсорбция на поверхности комплекса и последующая десорбция с не & естественных депрессоров, содержащихся в масле. [36]
Ионообменное отделение основано на адсорбции анионных сернокислых комплексов урана сильноосновными анионообменными смолами и последующей десорбции путем вымывания ионов ура-нила, связанных в анионный комплекс, подкисленными растворами солей. [37]
В ряде стран для очистки хлористого водорода от органических примесей методом абсорбции и последующей десорбции из водных растворов разработано специальное графитовое оборудование. [38]
Шполянский [56] предложил определять примеси в водороде вымораживанием их в жидком азоте с последующей десорбцией при нагревании до 80 - 90 С. Скорость пропускания газа через трубку, содержащую около 20 мл силикагеля, составляет 10 - 15 л / час. На определение требуется до 50 л газа. [39]
Метод заключается в адсорбции смол на силикагеле из бензольного раствора испытуемого продукта с последующей десорбцией их ацетоном, отгонке или выпаривании ацетона из раствора и доведении смол до постоянной массы. [40]
На многих установках для выделения ароматических углеводородов применяется процесс аросорб-избирательная адсррбция силикагелем с последующей десорбцией и разделением их дистилляцией. [41]
Метод заключается в адсорбции смол на силикагеле из бензольного раствора испытуемого продукта с последующей десорбцией их ацетоном, отгонке или выпаривании ацетона из раствора и доведении смол до постоянной массы. [42]
На многих установках для выделения ароматических углеводородов применяется процесс аросорб-избирательная адсорбция силикагелем с последующей десорбцией и разделением их дистилляцией. [43]
В данном разделе рассматривается физическая абсорбция, при проведении которой в сочетании с последующей десорбцией поглощенного компонента из жидкого поглотителя возможно многократное использование поглотителя в замкнутом цикле и непрерывное выделение абсорбтива в достаточно чистом виде. [44]
В анализе следов ионов химических элементов имеет значение их сорбция из разбавленных растворов и последующая десорбция специально выбранным раствором. Под степенью концентрирования при этом понимают отношение первоначального объема раствора к его конечному объему. Однако возможное сжатие зерен ионита вносит значительный корректив, и процесс десорбции может при этом замедлиться. [45]
Страницы: 1 2 3 4