Фракционированная десорбция

Cтраница 1

Фракционированная десорбция в изотермических условиях при частичной откачке адсорбированной фазы вакуумным насосом, что приводит к дальнейшему обогащению адсорбированной фазы неоном. [1]

Кривые равновесия сосуществующих фаз при адсорбции криптон-ксеноновой смеси. [2]

Опыты по фракционированной десорбции смеси были выполнены; на описанной установке ( рис. 5), но с повышенным количеством аасорбента. Было установлено, что десорбция методом откачки в изотермических условиях является наиболее эффективной и простой. Типичный опыт по изотермической десорбции при температуре 233 К проводится следующим образом: после завершения процесса адсорбции отключается адсорбер и вся коммуникация откачивается. Открываются краны 8 и 12, и адсорбер сообщается с баллоном 11, отросток которого погружается в сосуд Дюара с жидким азотом. Давление в адсорбере падает с 760 до 50 - 60 мм рт. ст., после чего откачка адсорбера прекращается. Затем сосуд 6 с хладоагентом удаляется и по мере повышения давления в адсорбере газ перепускается в газовые весы для определения состава первых фракций. [3]

Схема прибора для адсорбционного анализа. [4]

Разделение осуществляется путем фракционированной десорбции при помощи паров вытеснителя ( гексана), непрерывно и равномерно поступающих в колонку. При этом колонка 1, приемник 2 и емкость 5, помещенные в термостаты 7, должны быть нагреты до 100 С для поддержания паров вытеснителя в перегретом состоянии и для поддержания давления паров вытеснителя в емкости 5 примерно на 200 - 300 мм выше атмосферного. [5]

Результаты опытов фракционирования адсорбированной неоно-гелиевой смеси при термической десорбции. [6]

Исследования различных методов фракционированной десорбции проводились на лабораторном стенде, а затем уточнялись на полузаводском аппарате ( см. разд. [7]

Адсорбированную углем тяжелую фракцию подвергают фракционированной десорбции при различных температурах. [8]

В то время как адсорбция сравнима с фракционированной конденсацией, фракционированная дистилляция соответствует фракционированной десорбции, причем, естественно, адсорбция всегда должна предшествовать - десорбции. Поскольку при этом достигают пространственного разделения компонентов, внешние условия, при которых производят адсорбцию, никак не влияют на результаты последующей десорбции. Если адсорбент находится в простой цилиндрической колбочке, то при введении в нее смеси газов сверху одни компоненты адсорбируются в верхних слоях, в то время как другие, трудноадсорбируемые, переходят в нижние слои. При десорбции, которую производят при постепенном нагревании колбочки и откачивании газа насосом, могут легко увлечься компоненты, находящиеся в верхних слоях. [9]

После проскока неона подача смеси прекращается и начинается второй период рабочего цикла аппарата - фракционированная десорбция. Для этого закрывается кран 11 и открытием крана 15 над жидким азотом устанавливается атмосферное давление. Однако вследствие относительно малого притока тепла через изоляцию аппарата и вакуумную рубашку жидкость некоторое время остается переохлажденной; следствием этого является чрезвычайно небольшая скорость десорбции. [10]

Вертикальный уголь - регретый пар для десорбции. Продукты десорбции удаляют через па. [11]

Наиболее совершенны установки с движущимся адсорбентом, позволяющие осуществлять наряду с непрерывной адсорбцией и непрерывную фракционированную десорбцию. [12]

К числу первых работ по хроматографическому анализу газов относится работа Шуфтана [219], установившего возможность разделения газовой смеси путем адсорбции на угле и последующей фракционированной десорбции током двуокиси углерода, при различной температуре. [13]

В последнее время широко применяется хроматографический метод анализа, основанный на адсорбции веществ каким-либо сорбентом ( смеси углеводородов, благородных газов и др.) и их последующей фракционированной десорбции. В процессе десорбции вытесняются более легкие, а затем более тяжелые компоненты, концентрация которых может быть определена, например, по теплопроводности. [14]

Полная и однократная десорбция адсорбированной фазы позволяет получить продукт с содержанием 70 - 80 % ксенона. Для получения чистого ксенона целесообразно воспользоваться фракционированной десорбцией, включающей краткую предварительную откачку неадсорбированной фазы в изотермических условиях при температуре порядка 223 - 233 К. [15]

Страницы: 1 2