Азеотропная дестилляция

Cтраница 1

Азеотропная дестилляция производится в присутствии растворителя, который образует с одним из компонентов исходной смеси азеотропную смесь. Образующийся азеотроп удаляется из верхней тарелки колонны. [1]

Азеотропная дестилляция определяется как процесс, при котором добавляемое вещество образует азео-тропную смесь с одним или несколькими начальными компонентами смеси и вследствие этого находится в заметных концентрациях почти на всех тарелках колонны. [2]

Азеотропная дестилляция применима также и в непрерывно действующих установках большого масштаба, если легкая фракция в разгоняемой смеси невелика, потому что в этом случае дополнительное тепло, которое требуется подвести к колонне для испарения растворителя, идущего вместе с парами легкой фракции в конденсатор, также относительно невелико. Примером такой азеотропной дестилляции служит дегидратация этилового спирта, содержащего 5 / 0 воды. [3]

Азеотропная дестилляция смесей метанол-пагафин-толуол, рассчитанная на основе питания - 100 молей углеводорода в час. [4]

Азеотропную дестилляцию более удобно применять для колонн периодического действия, где возможна однократная загрузка всего растворителя, и в лабораторных установках. [5]

При азеотропной дестилляции к смеси добавляют вещество, которое образует азеотропную смесь с одним или несколькими ее компонентами. [6]

Схема экстракционной дестилляции. [7]

Для проведения азеотропной дестилляции добавляют количество соответствующего растворителя, достаточное для того, чтобы он оставался в колонне до конца процесса разделения. [8]

Схема азеотропной дестилляции. Растворитель и легкая фракция частично смешиваются между собой. [9]

Интересны различные варианты азеотропной дестилляции в зависимости от различной степени смешиваемости растворителя с разгоняемыми компонентами в жидкой фазе. [10]

Выбор растворителя для азеотропной дестилляции должен основываться на соображениях, аналогичных уже упомянутым в разделе для экстрактивной перегонки. Отличительной особенностью будет здесь требование летучести растворителя для того, чтобы его концентрация на всех тарелках колонны была достаточна. Это совершенно необходимое условие на практике уменьшает число растворителей, которые могли бы с успехом быть применены для азеотропной дестилляции. [11]

Работа посвящена изучению азеотропной дестилляции. Данные о составах органического слоя и пара имеют большой разброс. [12]

Схема экстракционной дестилляции. [13]

Конструкция аппаратуры для азеотропной дестилляции зависит от степени смешиваемости растворителя с разгоняемыми компонентами. Растворитель в этом процессе отводится, главным образом, с легколетучим компонентом в верху колонны и лишь частично с кубовой жидкостью. Экстрактивная дестилляция обладает рядом преимуществ по сравнению с азеотропной; при экстрактивной дестилляции можно применить большое число растворителей, летучесть которых должна значительно отличаться от летучести разделяемых компонентов и быть возможно более низкой. [14]

Ход рассуждений при рассмотрении азеотропной дестилляции во многих отношениях аналогичен уже приведенным выше соображениям по экстрактивному процессу. Однако имеется одно важное исключение, состоящее в том, что необходимо провести более детальное рассмотрение летучести растворителя относительно компонентов, подвергаемых разделению, так как соотношение летучести в большей мере, чем тепловой и материальный балансы, определяет концентрацию растворителя по высоте колонны. [15]

Страницы: 1 2 3