Азеотропная дестилляция
Cтраница 2
Как экстрактивная, так и азеотропная дестилляция находит себе большое применение на непрерывно работающих установках большого масштаба. [16]
Порядок работы дестилляционных колонн при азеотропной дестилляции в основном аналогичен порядку работы при нормальной дестилляции, описанной в предыдущем разделе. [17]
Как уже указывалось выше, осуществление азеотропной дестилляции более просто для колонн периодического действия и для лабораторных установок, так как в таких случаях имеется возможность загрузить весь растворитель, требуемый для разделения, вместе со всей разгоняемой смесью в куб колонны перед началом операции, в то время как при экстрактивной дестилляции необходимо непрерывно подавать растворитель в верхнюю часть колонны. [18]
Законы, определяющие равновесное соотношение фаз при азеотропной дестилляции, иллюстрированы данными экспериментального изучения и теоретическим анализом равновесия жидкость - пар в системе - гептан-метанол-толуол. [19]
Как в экстрактивной, так и в азеотропной дестилляции, растворитель, не имеющийся в составе смеси, предназначенной к разгонке, добавляется для того, чтобы повысить коэфициент летучести ключевых компонентов. [20]
Эта статья иллюстрирует принципы, лежащие в основе азеотропной дестилляции, путем детального обсуждения опытных данных по отделению парафинов от толуола посредством азеотропной дестилляции с метанолом. [21]
Наиболее известным примером азеотропной ректификации является дегидратация этилового спирта путем азеотропной дестилляции с бензолом. [22]
Третьим преимуществом экстрактивной дестилляции является более низкий, чем в азеотропной дестилляции, расход пара на разгонку, так как растворитель не нужно испарять. [23]
Известные методы разделения углеводородов и кислородных соединений ( спиртов) - бо-ратный, фталатный, хроматографический, азеотропной дестилляции, селективного растворения и др. - по различным причинам оказались не-приложимы в данной работе. [24]
Применяемая в основном, как и экстрактивная дестилляция, для разделения близких по температуре кипения многокомпонентных смесей, азеотропная дестилляция предпочтительнее экстрактивной в тех случаях, когда отношение количества дестиллята к количеству кубовой жидкости незначительно. [25]
Эта статья иллюстрирует принципы, лежащие в основе азеотропной дестилляции, путем детального обсуждения опытных данных по отделению парафинов от толуола посредством азеотропной дестилляции с метанолом. [26]
 |
Расчетные значения относительных летучестей в системе метанол-парафин-толуол. [27] |
Равновесные соотношения, представленные на рис. 4, и соотношения обычного материального баланса, приведенные в первой статье данной серии [1], были применены для проведения расчета числа тарелок и флегмового числа, требующихся для отделения гипотетического парафина от тояуола посредством азеотропной дестилляции с метанолом. [28]
Успех азеотропной дестилляции здесь был обеспечен загрузкой в колонны вместе со смесью углеводородов и соответствующего растворителя в количестве, достаточном, чтобы он оставался в колонне до конца процесса разделения. [29]
Процессы различаются по способам, применяемым для поддержания смеси должной концентрации на тарелках колонны, При экстрактивной дестилляции высокая концентрация растворителя достигается выбором растворителя с малой упругостью паров относительно компонентов разгоняемой смеси и непрерывной подачей жидкого растворителя в верхнюю часть колонны. При азеотропной дестилляции летучесть растворителя сильно повышается, и растворитель образует с одним или несколькими компонентами азеотропный раствор. В экстракционной колонне растворитель естественно отводится из колонны в ее нижней точке. При азеотропной дестилляции растворитель отводится главным образом с верхней фракцией колонны и частично с кубовой фракцией. [30]
Страницы: 1 2 3