Деструкция - макромолекула
Cтраница 2
Химические реакции элементарных звеньев высокомолекулярных соединений часто осложнены побочными реакциями деструкции макромолекулы. Строго говоря, поли-мераналогичные превращения возможны только в особых условиях, полностью исключающих деструкцию макромолекулы. В обычных условиях реакции элементарных звеньев сопровождаются частичной деструкцией, особенно реакции гетероцепных полимеров. Но и кар-боцепные полимеры, которые содержат в цепи углерод-углеродную связь, обладающую малой реакционной способностью, также часто деструктируются при химических превращениях. Поэтому к полимер-аналогичным превращениям условно относят и такие реакции полимеров, при которых протекает частичная деструкция макромолекулы, но не она определяет конечный результат реакции. [16]
Химические реакции функциональных групп высокомолекулярных соединений часто осложнены побочными реакциями деструкции макромолекулы. Строго говоря, полимераналогичные превращения возможны только в особых условиях, полностью исключающих деструкцию макромолекулы. Однако в обычных условиях реакции функциональных групп сопровождаются частичной деструкцией, особенно реакции гетероцепных полимеров. Но и карбоцепные полимеры, которые содержат в цепи углерод-углеродную связь, обладающую малой реакционной способностью, также часто деструк-тируются при химических - превращениях. Поэтому к полимер-аналогичным превращениям условно относят и такие реакции полимеров, три которых протекает частичная деструкция макромолекулы, но не она определяет конечшый результат реакции. [17]
Одновременно с процессом этерификации целлюлозы при получении нитроцеллюлозы может происходить процесс деструкции макромолекулы целлюлозы под влиянием кислот, участвующих в реакции. Этот процесс ведет к снижению молекулярной массы получаемой нитроцеллюлозы. [18]
Однако понижение устойчивости не означает разрыва глюкозидной связи, который происходит при деструкции макромолекулы. Глюкозидная связь в молекуле природной целлюлозы или гидроцеллюлозы при этом не разрывается, поэтому величина макромолекул целлюлозы после действия аммиака ( при отсутствии окислительного действия кислорода воздуха) остается без изменения. Глюкозидная связь, соединяющая отдельные элементарные звенья, содержащие альдегидные или карбоксильные группы, в макромолекуле окисленной целлюлозы при этой обработке разрывается. Поэтому степень полимеризации окисленной целлюлозы, определяемая на основании вискозиметрических измерений в медноаммиачном растворе, всегда ниже, чем действительная степень полимеризации окисленной целлюлозы. Измерения вязкости окисленной целлюлозы в медноаммиачном растворе, даже при полном отсутствии кислорода воздуха, не могут характеризовать действительную степень полимеризации, поскольку в процессе определения имеет место деструктирующее действие аммиака. [19]
Этих связей в лигнине хвойных примерно 40 - 45 на 100 АПСЕ, i енно они определяют деструкцию макромолекулы лигнина. В качестве модельного процесса наиболее эффективно использо i реакция ацидолиза гваяцилглицерин-р-гваяцилового эфира VIII к метилированного производного. [20]
При этом образуется озонид ( I), изомеризация к-рого в изоозонид ( II) может сопровождаться деструкцией напряженной макромолекулы. [21]
Пептоны, или альбумозы, - это менее сложные макромолекулы, образующиеся на первой стадии гидролиза в результате деструкции начальной макромолекулы белка. [22]
Однако нитраты целлюлозы не могут быть использованы в реакциях нуклеофильного замещения с аминами и другими реагентами основного характера, так как при взаимодействии с ними происходит интенсивная деструкция макромолекулы нитрата целлюлозы. [23]
Нода [59] при определении молекулярных весов ани-л и неформал ьдегидных смол, полученных при различных соотношениях анилина и формальдегида, установил, что изменение молекулярного веса и вязкости происходит в результате деструкции макромолекулы анилиноформальдегидной смолы. [24]
Деструктивные реакции происходят в результате разрыва эфирных, амидяых или других связей в цепи полимера под действием молекул исходных веществ и таких продуктов реакции, как вода, аммиак и др. Наиболее подвержены деструкции макромолекулы большого молекулярного веса. [25]
Деструктивные реакции - происходят в результате разрыва эфирных, амидиых или других связей в цепи полимера под действием молекул исходных веществ и таких продуктов реакции, как вода, аммиак и др. Наиболее подвержены деструкции макромолекулы большого молекулярного веса. [26]
 |
Гель-хроматограмма препаратов ЛМР ели. [27] |
В ходе исследований ни разу не были обнаружены нерастворимые в органических растворителях продукты конденсации лигнина и, следовательно, можно утверждать, что в гомогенном растворе и аци-долизе ( реакциях, протекающих в подкисленных органических средах) происходит только деструкция макромолекулы лигнина. [28]
Интересно, что специальными приемами можно разорвать макромолекулу полимера, причем такая деструктированная молекула может вновь образовать полимер, но уже иного типа или, вступая во взаимодействие с молекулами другого вещества, дать новые полимеры. Деструкция макромолекулы достигается не только химическим воздействием, но и механическим измельчением в мельницах тонкого помола, вальцеванием, скоростным перемешиванием, действием ультразвука. [29]
Деполимеризация ( реакция обратная полимеризации) - отщепление молекул мономера от макрорадикала или другого полимерного активного центра. Деструкция макромолекулы - распад макромолекулы, макрорадикала или другого полимерного активного центра на два фрагмента, каждый из которых не является мономером. [30]
Страницы: 1 2 3 4