Cтраница 3
Деструкция полимеров под влиянием физических воздействий обычно протекает неизбирательно, так как энергетические характеристики всех химических связей довольно близки. [31]
Деструкция полимеров под влиянием тепловой и световой энергии, ионизирующего излучения и механохимических воздействий протекает по цепному механизму с промежуточным образованием свободных радикалов. [32]
Деструкция полимеров происходит при самых разнообразных механических воздействиях. Еще в 1934 г. Штаудингер установил, что при многократном пропускании растворов полимеров через капилляр вязкость раствора вследствие деструкции макромолекул уменьшается. [33]
Деструкция полимеров может происходить при самых разнообразных механических воздействиях, например при действии на полимер ультразвуковых колебаний высокой частоты. [34]
Деструкция полимеров); 3) р-ции макромолекул с низкомол. [35]
Деструкция полимеров представляет собой типичное свойство полимера, зависящее от его строения. В отношении деструкции получены некоторые интересные количественные соотношения. [36]
Деструкция полимеров может протекать в статическом ( закрытые системы) и динамическом ( проточные системы) режимах. При статическом режиме образец нагревается в замкнутом объеме, при этом полимер и продукты его разложения находятся в постоянном контакте и первичные продукты деструкции могут вступать в различные внутри - и межмолекулярные реакции. При динамическом режиме время контакта полимера с продуктами деструкции уменьшается в результате удаления их из реакционной зоны. При проведении деструкции в динамическом режиме исследователь получает более точные ( по сравнению со статическим) данные о характере продуктов, образующихся при разложении полимера. [37]
Деструкция полимера начинается при 300 С, причем преобладающим процессом является окисление. При температуре 300 - 400 С основными продуктами разложения являются бисфенол А и двуокись углерода [258], при температуре выше 400 С - бисфенол А, двуокись углерода, окись углерода, метан, фенол, дифенил-карбонат, 2 - ( 4-оксифенил) - 2-фенилпропан. [38]
Деструкция полимеров под влиянием физических воздействий обычно протекает неизбирательно, так как энергетические характеристики всех химических связей довольно близки. [39]
Деструкция полимеров под влиянием световой энергии, ионизирующего излучения, механической и тепловой энергии протекает по цепному механизму с промежуточным образованием свободных радикалов. [40]
Деструкция полимеров происходит при самых разнообразных механических воздействиях. Еще в 1934 г. Штаудингер установил, что при многократном пропускании растворов полимеров через капилляр вязкость раствора вследствие деструкции макромолекул уменьшается. [41]
Деструкция полимера происходит в стеклянном молекулярном кубе, давление газов, выделяющихся при деструкции полимеров, определяют с помощью манометра Пирани с простым мостиком Уитстона. Калибровку установки для измерения давления проводят, пропуская конденсируемый продукт деструкции полимера с различной скоростью через игольчатый вентиль и собирая его в охлаждаемой жидким азотом ловушке. Затем его перегоняют в калиброванный капилляр и измеряют его объем. [42]
Деструкция полимеров представляет собой процесс, связанный с разрывом основной цепи или боковых групп. [43]
Деструкция полимеров, - полученных на основе ароматических диальдегидов, протекает тоже скачкообразно, но интенсивное разложение происходит при более высоких температурах. [44]
Деструкция полимеров под влиянием физических воздейст-ий не имеет избирательного характера, поскольку энергетиче-кнс характеристики различных связей довольно близки. Она роисходит и в гетероцспных, и в гомоцепных полимерах. Коечным продуктом физической деструкции являются полиме-ы с более низкой молекулярной массой. [45]