Деструкция - полиэфир
Cтраница 1
Деструкция полиэфиров может происходить при нагревании их с низкомолекулярными сложными уфирами, а также и с полиэфирами ( аналогичного или другого химического строения), имеющими лишь более низкий молекулярный вес. [1]
 |
Прядильный блок по патенту с нагревом расплава на коротких участках. [2] |
Деструкцию полиэфира можно уменьшить, если нагревать расплав до оптимально высокой температуры только перед самым выходом из отверстий фильеры. Благодаря нагреву появляется возможность уменьшить диаметр отверстий фильеры, что как это видно на рис. 7.10, обеспечивает большую равномерность температуры по сечению струи полимерного расплава, а следовательно, и более равномерную предориентацию. Как можно видеть из рис. 7.9, такая фильера и весь фильерный комплект достаточно сложны по конструкции, что затрудняет их обслуживание. Поэтому конечное решение всегда представляется компромиссом, учитывающим преимущества и недостатки высокой температуры формования, технически целесообразной величины давления, оптимальных в данных условиях диаметра и длины капилляра фильеры. [3]
При деструкции полиэфиров происходит разрыв сложноэфирных связей макромолекул. Принцип, согласно которому большинство исследователей подбирают стабилизаторы для ПЭТФ, основан, как правило, на блокировании наиболее неустойчивых концевых гидроксильных групп полиэфира. Исходя из вышесказанного, можно было ожидать, что красители арлламиноантрахинонового ряда с активными концевыми группами, вступая в реакцию с полимером, должны оказывать термостабилизирующее действие на цветные полиэфиры и волокна. Краситель с одной функциональной группой, вставая на конец цепи, будет блокировать концевую гидроксильную группу; а краситель с двумя функциональными группами, вступая в середину цепи, должен упрочнять ее за счет образования простой эфирной связи. [4]
Процессы деструкции полиэфиров алифатического ряда, имеющих сравнительно низкую практическую ценность, изучены слабо. [5]
Именно поэтому деструкция полиэфиров в кислых средах с поверхности образцов практически не происходит. [6]
 |
Изменение среднечислового молекулярного веса ПЭТФ под действием УФ-света. [7] |
Для оценки степени деструкции полиэфиров под действием УФ-света или в условиях экспозиции на солнце Грей и Райт60 описали интересный метод, который заключается в следующем. После окончания деструкции полиэфир обрабатывали раствором М М - диметил-п-фенилендиамина, активно взаимодействующего с перекисными радикалами и другими продуктами деструкции с образованием окрашенных соединений. По интенсивности окраски, определяемой колориметрически, авторы судили о степени деструкции. [8]
Из ранних работ по деструкции полиэфиров под действием УФ-света прежде всего следует отметить сообщение Фитцджеральда49, который нашел, что полиэфиры распадаются с выделением окислов углерода, воды и других летучих продуктов. [9]
Они выяснили, что степень деструкции полиэфира прямо пропорциональна количеству взятого в реакцию цетилового спирта. Реакция, протекающая при этом, представляет собой периэтерификацию. [10]
Как видно из рис. 20, степень деструкции полиэфира возрастает с увеличением количества деструктирующего агента. [12]
Гемери, Млейнек и Штимел26 исследовали влияние кислорода на деструкцию полиэфиров. На примере ряда модельных соединений и макромолекулярных эфиров показано, что процесс деструкции протекает по радикальному механизму. [13]
В работе67 показано, что естественные примеси, находящиеся в полимере, не ускоряют деструкции полиэфира. Было найдено также, что сама масса полимера поглощает свет и является своеобразным фильтром; наибольшие изменения происходят в поверхностном слое пленки толщиной около 0 007 мм. [14]
Защитное действие поликарбодшшидов заключается в преимущественном взаимодействии групп - NCN - с кислотами, выделяющимися при деструкции полиэфиров, что предохраняет полимер от автокаталитического разложения. [15]
Страницы: 1 2 3