Деструкция - углеводород
Cтраница 1
Деструкция углеводородов в присутствии ионных катализаторов протекает с очень большими скоростями. [1]
Глубина деструкции углеводородов в значительной мере определяется давлением водорода в процессе, оказывая влияние также на уплотнение и коксообразование. Так, при павлении водорода выше 15 - 20 МПа уплотнение молекул и коксообразование, сопровождающееся блокированием активной поверхности катализатора, термодинамически подавляются и практически почти полностью устраняются при давлении 30 МПа. При высоком давлении все реакции, характерные для гидрокрекинга, протекают стабильно с постоянной интенсивностью, присущей применяемым в течение длительного времени катализаторам. [2]
Глубина деструкции углеводородов определяется давлением водорода в процессе. [3]
 |
Относительные константы скоростей реакций гидрокрекинга. [4] |
Глубина деструкции углеводородов в значительной мере определяется давлением водорода в процессе. [5]
Явление это непосредственно связано с деструкцией углеводородов при продолжительном пребывании газонефтяных скоплений в зоне высоких температур, достаточных для разукрупнения молекул. [6]
Влияние больших температур, в частности деструкция углеводородов и связанное с ней расширение их объема. [7]
Энергия активации их взаимодействия с радикалами, образующимися при деструкции углеводородов топлива, невелика, и поэтому такое взаимодействие успешно конкурирует с процессом взаимодействия углеводородных радикалов с кислородом, препятствуя тем самым детонации. Это объяснение действия свободных радикалов антидетонаторов не было подтверждено последующими исследованиями. Так, сам Раис позже [51] утверждал, что процессы крекинга углеводородов и, следовательно, их окисления стимулируются свободными радикалами в зоне реакции. Такая точка зрения на роль радикалов гораздо более вероятна. [8]
Эта повышенная температура, с одной стороны, отвечает началу деструкции углеводородов, а с другой стороны - порогу термической стабильности максимально стабильного из алкильных производных свинца - тетраметилсвинцу. [9]
Газоконденсатная залежь формируется в зоне высоких температур - в условиях возможной деструкции углеводородов. Это характерное для древних глубоко залегающих залежей явление может привести к заметному снижению содержания конденсата в пластовом газе, облегчению его состава, что, в свою очередь, может резко снизить значение давления точки росы - давления начала конденсации. Кроме того, значение крикондетермы таких залежей нередко может оказаться ниже значения пластовой температуры. В подобных случаях, как известно, возможность ретроградной конденсации полностью устраняется. [10]
При недостаточном количестве водорода в процессе гидрирования, а также за счет деструкции углеводородов на катализаторе гидрирования возможно образование углерода, являющегося ядом для катализатора конверсии углеводородов. Для предотвращения этого явления увеличивают содержание водорода в исходном газе до 15 % ( об.) и ведут процесс в присутствии водяного пара. [11]
Типичными представителями залежей указанной зоны являются газоконденсатные и газонефтяные залежи, испытавшие влияние деструкции углеводородов. В ряде случаев зона преимущественного газонакопления совпадает с предыдущей зоной развития газоконденсатных месторождений. [12]
Генерированием ароматических анион-радикалов в процессе трения экспериментально доказано весьма высокое каталитическое действие трущихся металлов на деструкцию углеводородов. В этой статье рассматриваются результаты изучения каталитических превращений индивидуальных углеводородов на поверхностях разных металлов ( этилен на никеле, палладии и иридии; метан, н-пентан, 2 2-диметилбутан, циклогексан и циклогексен на никеле и др.) и возможная роль этих превращений в физико-химических процессах, развивающихся в условиях граничного трения. [13]
Изучение литературы по деструктивной гидрогенизации углеводородов позволяет прийти к выводу, что в интервале 380 - 530 относительные скорости деструкции углеводородов имеют следующую убывающую последовательность: скорости разложения парафиновых углеводородов и алифатических боковых цепей при ароматических и нафтеновых кольцах нафтеновых углеводородов с конденсированными циклами частично гидрированных конденсированных ароматических углеводородов конденсированных ароматических углеводородов, разлагающихся после предварительного гидрирования. Однокольчатые нафтены в присутствии катализаторов способны разлагаться при деструктивной гидрогенизации, но медленно. [14]
Очевидно, увеличение скорости процесса окисления позволяет вести его более цейтрализованно в сторону образования жирных кислот и при меньшей степени деструкции углеводородов. [15]
Страницы: 1 2 3 4