Деструкция - углеводород
Cтраница 2
 |
Коаксиальный реактор фирмы Du Pont для электрокрекинга углеводородов. [16] |
Преимуществом коаксиального реактора является малое время соприкосновения горячей нити дуги с потоком газа, вследствие чего можно свести до минимума процессы деструкции углеводорода. В таком реакторе за счет уменьшения образования сажи и побочных продуктов полнее используется тепло, развиваемое электрической дугой, а это приводит к повышению степени крекинга углеводорода. В реакторе фирмы Du Pont концентрация ацетилена в получаемом газе значительно выше, чем в реакторах линейного типа, и составляет 16 - 18 объемн. [17]
Погружение образовавшихся залежей нефти и газа на большие глубины и продолжительное их нахождение в условиях больших температур приводят, как известно, к деструкции углеводородов. Это обусловливает постепенное переформирование нефтяных скоплений в газоконденсатные, а газоконденсатные в газовые. [18]
При гидроочистке в основном происходит гидрирование сернистых, азотистых и кислородных соединений, а также непредельных углеводородов, образующихся от частично проходящего расщепления - легкой деструкции углеводородов. Поэтому в катализаторах для гидроочистки должна преобладать функция гидрирования и в очень незначительной степени проявляться функция расщепления, необходимая для разрушения сероорганических, азотисытх и кислородсодержащих соединений. [19]
Выделяемый углерод, являющийся ядом для катализатора конверсии метана, образуется также в результате протекания реакции гидрирования при недостаточном количестве водорода, а также за счет деструкции углеводородов на катализаторах гидрирования. [20]
 |
Характеристика дистиллятных смазочных масел, получениях на установках для контактной очистки и гидроочистки. [21] |
Стремление увеличить скорость реакции повышением температуры свыше 380 С может привести к усилению реакций гидрокрекинга, нежелательных при гидроочистке, основной целью которой является удаление сернистых соединений без деструкции углеводородов. [22]
Влияние давления в гидрогенизационных системах следует рассматривать как комплексное действие общего давления, концентрации водорода в циркулирующем газе и отношения водорода к углероду, выражаемого парциальным давлением водорода. Глубина деструкции углеводородов определяется давлением водорода в процессе. [23]
Давление в гидрогенизационных системах обычно определяется как рабочее давление и парциальное давление, зависящее от соотношения водорода и углерода и концентрации водорода в циркулирующем газе. Глубина деструкции углеводородов определяется давлением водорода в процессе. [24]
 |
Точность метода при определении винильных групп. [25] |
Анализ проводится на установке, состоящей из хроматографа, нагревательного блока ( термостата), соединенного с блоком программирования температуры, и реактора. При определении образовавшихся при деструкции углеводородов используют хроматограф с детектором ионизации пламени с колонкой, заполненной дезактивированным оксидом алюминия, при определении водорода, образовавшегося из кремнийгидридной группы, - хроматограф с детектором по теплопроводности с колонкой, заполненной активированным углем. Реактор представляет собой газовую пипетку, соединенную с реакционной пробиркой с помощью вакуумных кранов со шлифами. [26]
Температура является одним из основных факторов. С ее повышением жесткость ( деструкция углеводородов и других соединений) - процесса возрастает, приводя к снижению содержания серы, азота, кислорода и металлов в продуктах гидрогенизации. [27]
Она является одним из основных факторов. С повышением температуры жесткость ( деструкция углеводородов и других соединений) процесса возрастает, приводя к снижению содержания серы, азота, кислорода неметаллов в продуктах, получаемых при гидрогенизации. [28]
Она является одним из основных факторов. С ее повышением жесткость ( степень деструкции углеводородов и других соединений) процесса возрастает, что приводит к снижению содержания серы, азота, кислорода и металлов в продуктах гидрогенизации. [29]
Очевидно, что карбонизуемое углеводородное сырье - открытая неравновесная система. Накачка тепловой энергии дает все основания для деструкции углеводородов я их полного удаления из системы в виде летучих фракций. В конце концов должен произойти полный переход нефтяной дисперсной системы в газообразное состояние. Однако в действительности наблюдается совсем иное - по прошествии определенного времени термолиз заканчивается образованием твердого продукта - нефтяного кокса. Все дело в том, что вводимая в процессе термолиза тепловая энергия диссипирует в виде образования асфальтеновых парамагнитных молекул. Асфальтеновые молекулы характеризуются наличием нескомпенсированных атомных магнитных моментов. Они обладают большим потенциалом парного взаимодействия и имеют сильную тенденцию к самоассоциации. Возникают силы спин-спинового взаимодействия нейтральных свободных радикалов, превышающие по величине силы теплового отталкивания, которые и удерживают нефтяную систему от полного испарения. [30]
Страницы: 1 2 3 4