Cтраница 1
Окислительная деструкция целлюлозы происходит под действием различных окислителей, в том числе кислорода воздуха. Целлюлоза и другие полисахариды как гетероцепные полимеры с ацетальными связями довольно легко подвергаются окислительной деструкции. [1]
Окислительная деструкция целлюлозы при мерсеризации отличается от обычных способов окисления тем, что она происходит в сильнощелочной среде. Вследствие этого, как это видно из рис. 6.6, преимущественно образуются продукты окисления, имеющие кислотный характер. Эти продукты лабильны и в щелочной среде являются лишь промежуточными; в дальнейшем они служат причиной разрыва цепи. [2]
Интенсивность окислительной деструкции целлюлозы при пред-созревании тем больше, чем выше температура и чем больше воздуха имеется в реакционной среде. Значительное влияние на скорость процесса оказывают различные примеси, способные ускорять или замедлять, а в отдельных случаях вообще приостанавливать процесс окисления целлюлозы. [3]
Интенсивность окислительной деструкции целлюлозы при предсозревании тем больше, чем выше температура и чем больше воздуха имеется в реакционной среде. Значительное влияние на скорость процесса оказывают различные примеси, способные ускорять или замедлять, а в отдельных случаях вообще приостанавливать процесс окисления целлюлозы. [4]
Скорость окислительной деструкции целлюлозы зависит от свойств исходного материала. [5]
Исследования процессов окислительной деструкции целлюлозы кислородом, проведенные советскими и зарубежными учеными, показали, что окислительному воздействию подвергаются в основном гидроксильные группы макромолекулы целлюлозы. Течение реакции при этом зависит от рН среды. В кислой среде образуются преимущественно оксицеллюлозы, обладающие восстановительными свойствами, с мало изменившейся молекулярной массой, но очень чувствительные к действию щелочей. Препараты, полученные в щелочной среде, содержат много карбоксильных групп и имеют невысокую степень полимеризации. Энтвистлом, Коулем и Вудингом для процесса окисления щелочной целлюлозы был предложен радикально-цепной механизм окисления. Он основан на наблюдении самопроизвольно развивающегося процесса, ускорения его радикалообразующими соединениями и замедления под действием типичных ингибиторов. [6]
![]() |
Влияние восстановителей на свойства медноаммиачного прядильного раствора. [7] |
Для уменьшения окислительной деструкции целлюлозы в раствор добавляют восстановители, из которых некоторое применение получили сульфит натрия и глюкоза. Чем больше восстановителя, тем меньше деструктируется растворенная целлюлоза и тем выше при прочих равных условиях степень полимеризации целлюлозы в волокне. В прядильный раствор обычно добавляют 1 - 1 5 % сульфита натрия или глюкозы от массы раствора. [8]
Для уменьшения окислительной деструкции целлюлозы в рас гвор добавляют восстановители, из которых наибольшее при менение получили сульфит натрия и глюкоза. Чем больше количество восстановителя, тем меньше деструктируется растворенная целлюлоза и тем выше при прочих равных условиях степень полимеризации целлюлозы в волокне. [9]
При растворении происходит окислительная деструкция целлюлозы. При одной и той же температуре молекулярный вес целлюлозы снижается тем интенсивнее, чем больше продолжительность растворения. [10]
Мюллером найдено, что окислительная деструкция целлюлозы молекулярным кислородом в щелочной среде происходит только в присутствии воды. [11]
В процессе растворения происходит окислительная деструкция целлюлозы. [12]
Образцы мерсеризованной, подвергнутой окислительной деструкции целлюлозы, давали невоспроизводимые кривые распределения по СП и, следовательно, были неоднородны по молекулярновесовому распределению. [13]
![]() |
Влияние концентрации NaOH и температуры раствора ( цифры на кривых на набухание целлюлозы в процессе мерсеризации. [14] |
При повышении температуры увеличивается скорость окислительной деструкции целлюлозы в щелочной среде и соответственно уменьшаются степень полимеризации целлюлозы и вязкость получаемых прядильных растворов. [15]