Окислительная деструкция - целлюлоза
Cтраница 3
Металлы переменной валентности, например железо, кобальт и марганец, являются катализаторами окислительной деструкции целлюлозы. Они повышают скорость процесса предсозревания алкалицеллюлозы, затрудняют его контроль и регулирование, ухудшают молекулярный состав алкалицеллюлозы. Влияние железа сказывается уже при его содержании 20 - 30 мг / кг целлюлозы, марганца 2 мг / кг. Железо, марганец и медь снижают также белизну полученного волокна. Алюминий, свинец и медь ингиби-руют окислительные процессы и, следовательно, тоже создают трудности при проведении процесса предсозревания. Кальций и магний образуют со многими веществами нерастворимые соединения, поэтому их присутствие сказывается в большинстве стадий производства вискозного волокна. Соли кальция затрудняют, в частности, фильтрацию вискозного раствора, вызывают закупорку фильер при прядении. Содержание кальция в вискозной целлюлозе для высокопрочного кордного волокна не должно превышать 50 - 100 мг / кг. Соединения кремния, в особенности силикаты, также ухудшают фильтрацию вискозы, причем вредное влияние становится заметным при содержании кремния более 50 мг / кг целлюлозы. Присутствие солей, являющихся сильными электролитами, отрицательно влияет на диэлектрические свойства целлюлозы, что имеет значение при использовании целлюлозы для производства, например, конденсаторной бумаги. [31]
При получении растворов целлюлозы приходится сталкиваться с весьма нежелательной при определении молекулярного веса окислительной деструкцией целлюлозы. Целлюлоза в щелочной среде легко окисляется даже кислородом воздуха; окисление сопровождается снижением молекулярного веса. Из применяемых для определения молекулярного веса растворов целлюлозы особенно чувствительны к окислительному воздействию кислорода воздуха медноаммиачные растворы. При использовании этих растворов приходится применять специальные меры защиты от соприкосновения с воздухом - не допускать контакта раствора с внешней средой, работать в атмосфере азота или вводить в раствор вещества, препятствующие окислению целлюлозы. В значительно меньшей степени целлюлоза подвержена окислению кислородом воздуха в растворах купри - и кадмийэтилендиамина, почти не окисляется она в растворе железовин-нонатриевого комплекса. В фосфорной кислоте целлюлоза кислородом не окисляется, но концентрированная фосфорная кислота вызывает медленный гидролиз целлюлозы. [32]
 |
Изменение содержания. [33] |
Несмотря на большое число работ, посвященных исследованию процесса предсозревания щелочной целлюлозы в вискозном производстве, при котором происходит окислительная деструкция целлюлозы в результате действия кислорода воздуха на целлюлозу в щелочной среде, механизм процесса окисления целлюлозы в этих условиях выяснен недостаточно. [34]
Для получения точных и воспроизводимых результатов при определении вязкости медноаммиачных растворов целлюлозы необходимо полное удаление кислорода воздуха, вызывающего окислительную деструкцию целлюлозы. [35]
Для получения точных и воспроизводимых результатов при определении вязкости медноаммиачных растворов целлюлозы необходимо полное удаление кислорода воздуха, вызывающего окислительную деструкцию целлюлозы. В табл. 4 приведены данные Головой и Николаевой 40 о влиянии условий очистки азота, применявшегося при определениях вязкости, на результаты определения степени полимеризации целлюлозы. Для исследования были взяты одни и те же образцы хлопкового пуха. [36]
При повышении температуры время, требуемое для измельчения ( рис. 9.9), заметно не изменяется, но существенно увеличивается интенсивность окислительной деструкции целлюлозы. [37]
Замена части хлора на диоксид хлора СЮ2, не реагирующий с полисахаридами, но взаимодействующий с радикалами хлора, не только снижает окислительную деструкцию целлюлозы, но и значительно уменьшает количество хлорорга-нических соединений. [38]
Двуокись хлора избирательно реагирует с лигнином и с альдегидными группами ( но не с гидроксильными) макромолекулы целлюлозы, чем и объясняется отсутствие окислительной деструкции целлюлозы при действии этого реагента. [39]
Существенным преимуществом комплексных соединений гидроокисей кобальта, цинка, никеля с аммиаком и этилендиамином по сравнению с медноаммиачным комплексом является резкое уменьшение или полное устранение процесса окислительной деструкции растворенной целлюлозы. [40]
Особенно это проявляется при высоком содержании в щелоке ГМЦ, которые, как показал Клей-нерт [595], расходуют на свое окисление значительное количество пероксида, уменьшая соответственно его расход на окислительную деструкцию целлюлозы. [41]
Окислительная деструкция целлюлозы целесообразна в случае ее комбинирования с процессом мерсеризации. Окислитель добавляется в раствор NaOH при мерсеризации целлюлозы в массе. При такой мерсеризации целлюлоза интенсивно обрабатывается щелочью и обеспечивается одновременное и равномерное взаимодействие целлюлозы с окислителем. [42]
Этот растворитель не является бесцветным, но обладает высокой растворяющей способностью. Окислительная деструкция целлюлозы в этом растворителе почти не происходит. [43]
 |
Изменение степени полимериза ции целлюлозы в зависимости от концен трации щелочи. [44] |
Однако в противоположность химическому предсозреванию, при котором окислитель равномерно распределен в растворе едкого натра, при предсозревании на воздухе окислитель должен вначале раствориться в окружающем волокно целлюлозы водном растворе едкого натра и затем диффундировать в волокно. Лишь после этого происходит окислительная деструкция целлюлозы. Вследствие того что в отжатой щелочной целлюлозе имеется ограниченное количество воды, возможность окисления в данном случае более ограничена по сравнению с химическим предсозреванием, а имеющееся количество воды ( это следует учитывать) может быть связано еще вследствие гидратации самого едкого натра. [45]
Страницы: 1 2 3 4