Cтраница 1
Термоокислительная деструкция полиэтилена, полимера, в котором отсутствуют лабильные заместители, не сопровождается отщеплением низкомолекулярных веществ. [1]
Продукты термоокислительной деструкции полиэтилена и композиций полиэтилена при содержании в воздухе рабочей зоны в концентрациях, превышающих предельно допустимые, способны вызывать острые и хронические отравления. [2]
Скорость термоокислительной деструкции полиэтилена низкого давления, не содержащего антиоксидантов, зависит от парциального давления кислорода. [3]
При термоокислительной деструкции полиэтилена низкого давления и СЭП ( 240 - 250 С) выделяются в воздух непредельные соединения, окись углерода, альдегиды, в том числе формальдегид и кислоты. [4]
При исследовании термоокислительной деструкции полиэтилена низкого давления ( 250 С) и СЭПа ( 240 С) в газовоздушной смеси были обнаружены непредельные соединения, альдегиды ( в том числе формальдегид - 10 - 60 % к суммарному количеству альдегидов); карбоновые кислоты, окись углерода. [5]
Токсичность летучих продуктов термоокислительной деструкции полиэтилена низкого давления, по-видимому, в основном определяется их специфическим действием на организм. [6]
В процессе оплавления покрытия протекает термоокислительная деструкция полиэтилена с образованием низкомолекулярных продуктов распада ( СО2, СО, Н2О) и в тоже время происходит сшивание макромолекул вследствие образования свободных радикалов и их взаимодействия друг с другом или через кислородные мостики. Поэтому свойства покрытия могут в той или иной степени отличаться от свойств исходного полимера. [7]
В НИИПП проведено сравнительное изучение термоокислительной деструкции полиэтилена ВД и НД, сополимера этилена с пропиленом ( СЭП) и полипропилена. Исследование проводили в интервале температур 120 - 170 С при давлении кислорода 760 мм, рт. ст. Установлено, что окисление полипропилена протекает значительно быстрее, чем окисление полиэтилена и СЭП. На основании кинетических кривых поглощения кислорода при разных температурах были вычислены значения эффективной энергии активации процесса окисления, которые составляют для полипропилена - 21 8, СЭП - 30 8, полиэтилена НД - 31 9 и для полиэтилена ВД-327 ккал / моль. В указанной последовательности снижается склонность полиолефинов к окислению. [8]
![]() |
Зависимость образования вещества при термо-окпслительной деструкции сополимера этилена с пропиленом от температуры нагрева. [9] |
Некоторое различие в качественном составе продуктов термоокислительной деструкции полиэтилена низкого давления и СЭП, по-видимому, объясняется тем, что первый был стабилизирован, а второй не содержал стабилизатора; кроме того, оба исследованных образца отличались по зольности. [10]
В связи с наличием у летучих продуктов термоокислительной деструкции полиэтилена низкого давления ядовитых свойств необходимо предусматривать защитные меры, исключающие возможность попадания образующихся газообразных продуктов в воздух производственных помещений. [11]
Как уже было указано выше, в результате термоокислительной деструкции полиэтилена и СЭП при 240 - 250 С образовывался туман. Уолл ( 1960) показал, что 60 % летучих продуктов при пиролизе составляют осколки цепи полимеров, главным образом димеры, тримеры, тетрамеры и пентамеры. Наблюдавшийся при термоокислительной деструкции туман в сконденсированном виде представлял собой маслообразную вязкую массу светло-коричневого цвета. Исследование этого продукта методом инфракрасной спектроскопии ( данные А. Л. Гольденберга) показали, что в нем содержатся алифатические парафиновые цепи кристаллической структуры и что он сильно окислен и содержит большое число карбонильных групп различного характера и эфирных связей в различном положении. [12]
Это позволило авторам сделать предположение, что в процессе термоокислительной деструкции полиэтилена и СЭП при высоких температурах ( 240 - 250 С) могут выделяться хлористый водород и некоторые хлорорганические соединения. [13]
Ингибирующее влияние свинца [169] и технического углерода [186] на термоокислительную деструкцию полиэтилена связывают с образованием химических поверхностных соединений полимера с наполнителем, а также со способностью технического углерода ингибировать окисление полиолефинов по типу феноль-ных антиоксидантов. [14]
![]() |
Зависимость количества привитой к полиэтиленовому волокну полиакриловой кислоты от концентрации антиоксиданта. [15] |