Каталитическая деструкция

Cтраница 1

Каталитическая деструкция угле но дороден н значительной степени сопронокдается реакциями изомеризации с образоианием разьетилслных углеводородов ( стр. Следует отметить, что для процессов, протекающих по свободнорадикальному механизму, характерно отсутствие реакций изомеризации. [1]

При каталитической деструкции продуктов согидролиза двух диорганилдихлорсиланов образуется сложная смесь циклосилоксанов, содержащих различные силоксановые звенья в цикле. Например, при деструкции продуктов согидролиза диметилдихлорсилана и метил ( 3 3 3-трифторпропил) дихлорсилана в присутствии 1 вес. [2]

Аналогичным образом была исследована каталитическая деструкция полидиоксолана под действием хлорной кислоты. Соотношение констант скорости деструкции полидиоксолана на хлорной кислоте и эфирате трехфтор истого бора равно 16, что согласуется с тем, что индукционный период при полимеризации диоксолана в присутствии хлорной кислоты значительно меньше, чем при полимеризации под действием эфирата трехфтористого бора. [3]

Ранее сообщалось, что при каталитической деструкции продуктов согидролиза 3, 3, 3-трифторпропилметилдихлорси-лана и диметилдихлорсилана в молярном соотношении 1: 1 получается смесь 3, 3, 3-трифторпропилметилциклосилокса-нов с различным содержанием 3, 3, 3-трифторпропилметилси-локсановых и диметилсилоксановых звеньев в цикле. Поскольку деструкция проводится при 210 ( 20 мм рт. ст.), то наиболее вероятно образование циклотрисилоксанов, цикло-тетрасилоксанов и циклопентасилоксанов. [4]

Преимущественное значение имеют процессы механо-деструкции и каталитической деструкции материалов, протекающие без участия кислорода воздуха. [5]

РиФт РпРопилН 3 5-триметилциклотрисилоксан получают при каталитической деструкции влажного продукта гидролиза трифторпропилметилдихлорсилана водой. [6]

Хроматографический анализ веществ, склонных к реакциям термической и каталитической деструкции, возможен при соблюдении условий, предотвращающих протекание этих реакций: пониженная температура испарителя, колонки и детектора, инертность и каталитическая неактивность твердых носителей и неподвижных фаз, чистота газа-носителя. В отличие от реакций гидролиза и окисления, происходящих, как правило, мгновенно, реакции каталитической и термической деструкции проходят в течение некоторого времени. Поэтому при анализе веществ, подверженных термическим и каталитическим превращениям, большую роль играет продолжительность анализа. [7]

На рис. 11.15 и 11.16 приведены кинетические кривые каталитической деструкции полидиоксолана при различных концентрациях катализатора и при различных температурах. [8]

Каталитическая деструкция олигомеров изобутилена на синтетических цеолитах. [9]

Достаточно удобными катализаторами являются синтетические цеолиты [24, 275], повышающие селективность процесса каталитической деструкции ПИБ. Введение СО2 в процессе деструкции ПИБ на цеолитах увеличивает конверсию. [10]

Достаточно удобным катализатором являются синтетические цеолиты [62, 63], повышающие селективность процесса каталитической деструкции ПИБ. [11]

В ряде случаев становится существенной возможность реакций между материалом колонки и фракционируемым полимером, например каталитическая деструкция полимера под влиянием металла, из которого сделана колонка. В таком случае фракционирование можно проводить на стеклянной колонке, помещенной внутрь металлической колонки, но теплопроводность в таких случаях оставляет желать лучшего. [12]

Основные кинетические параметры процесса каталитической деструкции полиизобутилена. [13]

ПИБ в присутствии катализаторов с умеренной относительной кислотностью) приведены в табл. 5.10. Они свидетельствуют о превалирующей роли реакций инициирования каталитической деструкции по закону концевых групп в низкотемпературных условиях. С повышением температуры деструкции по-лиолефинов отношение величин кик и кис уменьшается, и при 260 С их значения становятся соизмеримыми. [14]

Использование рассмотренных в этой главе общих закономерностей старения насадочных и открытых капиллярных колонок позволяет более рационально выбрать условия эксперимента и использовать специальные приемы, позволяющие уменьшить каталитическую деструкцию НЖФ и ее улетучивание. [15]

Страницы: 1 2 3