Каталитическая деструкция
Cтраница 2
Отличительной чертой синтеза гетероцепных олигомеров и полимеров с заданными концевыми группами является то, что они могут быть получены как при полимеризации гетероцикла в присутствии соответствующих низкомолекулярных агентов передачи цепи, так и путем каталитической деструкции уже сформированного полимера в присутствии низкомолекулярных агентов передачи цепи. Оба эти направления синтеза полимера с заданными концевыми группами реализованы в настоящее время. С практической точки зрения последний метод представляет большой интерес для утилизации отходов производства гетероцепных полимеров, получаемых как путем полимеризации гетероциклов, так и путем поликонденсации. Он может быть также использован как один из возможных методов утилизации вторичного сырья. [16]
Несмотря на разнообразие типов производимых олигоорганосилоксанов и многообразие применяемых исходных веществ, а также различие способов получения и технологических режимов, получение большинства олигоорганосилоксанов проводится на типовом оборудовании и по типовой схеме; исключение составляют каталитическая деструкция, фенилирование алкоксигрупп и некоторые другие процессы. [17]
Химические методы анализа органических перокси - дов подразделяются в зависимости от используемых реакций на: 1) окислительно-восстановительные, в основе которых лежит высокая окислительная способность пероксидных соединений; 2) способы, в основе которых лежат реакции, непосредственно не затрагивающие пероксидную группу; 3) деструктивные, включающие термическую или каталитическую деструкцию пероксидов с последующим определением продуктов разложения. [18]
Состав продуктов каталитической перегруппировки зависит от условий проведения процесса ( температуры, давления) и от температуры кипения циклодиорганилсилоксанов. Каталитическая деструкция продуктов гидролиза диметилдихлореилана при 200 ( 10 - 20 мм рт. ст.) в присутствии 0 5 - 1 вес. [19]
Наличие гетероатомных компонентов, к которым принадлежат соединения серы, в горючих ископаемых имеет большое значение как для технологии их добычи, переработки и использования, так и в экологическом отношении. В процессе термической и каталитической деструкции соединений серы на разных этапах использования горючих ископаемых как топлива или химического сырья образуются низкомолекулярные соединения серы: сернистый ангидрид и сероводород. Последний способствует интенсивной коррозии аппаратуры, представляет угрозу здоровью человека в силу значительных загрязнений им атмосферы производственной и окружающей среды. [20]
О каталитическом влиянии указанных металлов, за исключением свинца, на процесс термоокисления ПЭ в статических условиях свидетельствуют ( табл. 4.1): уменьшение периода индукции и энергии активации деструкции, увеличение количества поглощенного кислорода и снижение температуры начала окисления ПЭ. Высказано предположение, что каталитическая деструкция ПЭ происходит не на чистой поверхности металла, а на оксиде, покрывающем металл. Окисленная поверхность металла, по мнению авторов [169], с одной стороны, ускоряет процесс зарождения и развития цепи, повышая реакционную способность кислорода, а, с другой-активирует распад гидропероксидов, сокращая тем самым период индукции и катализируя вырождение разветвления. К сожалению, в работе не проведены сравнительные исследования по влиянию оксидов этих же металлов на процессы термоокислительной деструкции ПЭ. [21]
Метод был основан на каталитической деструкции полимера, разделении газообразных продуктов пиролиза и анализе последовательности мокомерных звеньев в них. [22]
 |
Хроматограммы разделения индивидуальных циклосилоксанов, выделенных ректификацией. [23] |
Установлено, что время выхода чистого 5OF одинаково со временем выхода 4IF. Однако при ректификации смеси циклосилоксанов, полученных в процессе каталитической деструкции, 5OF не обнаружено. [24]
Замедлить деполимеризацию можно, если ввести в полимерную цепь звенья мономера, гомополимер которого не склонен к деполимеризации в данных условиях. В этом случае получается сополимер, в котором после случайного разрыва цепи при термической или каталитической деструкции будет деполимеризоваться только участок цепи, заключенный между двумя звеньями стабилизирующего сомономера. [25]
Проблемы хроматографического анализа реакционно способных соединений достаточно общие, хотя эти соединения чрезвычайно разнообразны, поэтому способы их решения, предлагаемые для каких-то определенных классов веществ, при соответствующем творческом подходе могут быть с успехом применены при исследованиях и анализе других сложных систем. К таким проблемам следует отнести особенности идентификации и количественного анализа этих соединений, приемы, позволяющие анализировать легкогидролизуемые, легкоокисляемые вещества и вещества, подверженные термической и каталитической деструкции и изомеризации. [26]
Представляется целесообразным систематически рассмотреть газохроматографический анализ нестабильных и реакционноспособных соединений, классифицируя их по типу характерных для них реакций, таких как гидролиз, окисление, термическая и каталитическая деструкция, изомеризация. [27]
Особенностью ТНС является наличие сернистых соединений различного тина в зависимости от его происхождения и способа переработки. Так, если сернистые соединения в нефтяных остатках и дистиллятах первичной переработки представлены в основном сульфидами, тиоцикланами и производными бензтиофена и дибензтиофена в различном соотношении, то в гидроочищенных дистиллятах и продуктах процессов глубокой термической и каталитической деструкции ( газойли и остатки термического и каталитического крекинга) в основном производными бенз - и дибензотиофена. Сернистые соединения сульфидного и тиоцикланового типа являются значительно более реакционноспособными, в частности в окислительно-восстановительных реакциях, протекающих с участием оксидов металлов и водяного пара. [29]
Страницы: 1 2 3