Cтраница 4
При введении 10 100 и 500 мг / кг отмечено седативное действие препарата, выражающееся в снижении двигательной активности лабораторных животных ( метод открытого поля) и суммационно-подпорогового показателя ( СПП); введение в дозах 100 и 500 мг / кг вызывало увеличение в 2 раза опсоно-фагоцитарного индекса, что может свидетельствовать о наличии у препарата иммуностимулирующих свойств. Патогистологические исследования, проведенные в конце хронического опыта, подтвердили отсутствие токсического действия алпизарина на внутренние органы экспериментальных крыс. Изучение безопасности готовой лекарственной формы алпизарина ( таблетки по 0 1 г), при введении в желудок собакам показало, что препарат не изменял основные интегральные показатели животных, гематологические ( количество эритроцитов их диаметр и осмотическая резистентность, количество лейкоцитов, тромбоцитов, ретикулоцитов и уровень гемоглобина), биохимические показатели ( уровень общего белка и холестерина) и активность некоторых ферментов сыворотки крови ( аланин-аспартатаминотрансферазы, ацетилхолинэ-стераза, лактатдегидрогеназа, фруктозо-1 6-дифосфатальдолаза), а также параметры бром-сульфалеиновой пробы. При патоморфологическом исследовании внутренних органов собак, получавших таблетки алпизарина, не установлено токсического действия препарата. [46]
При введении алпизарина в желудок показатели токсичности увеличиваются и колеблются в пределах 13000 - 15000 мг / кг. При этом не установлено видовых и половых различий в чувствительности лабораторных животных к препарату. При исследовании кумулятивных свойств алпизарина установлена хорошая переносимость препарата в дозах, значительно превышающих среднесмертельные, что свидетельствует об отсутствии у алпизарина кумулятивных свойств. Результаты исследования токсичности препарата в условиях подострого эксперимента, при введении алпизарина в желудок белым крысам в дозах 50, 500 и 1500 мг / кг ( превышающие в 5, 50 и 150 раз терапевтические дозы, рекомендованные для человека) в течение 4 недель, подтвердили низкую токсичность и хорошую переносимость препарата лабораторными животными, установленную в остром эксперименте. [47]
Препарат в культуре фибробластов эмбрионов кур оказывает высокий вирусингибирующий эффект в отношении кератогенных и дерматотроп-ного штаммов вирусов герпеса ( 10 мкг / мл при дозе вируса 1, 10, 100 ТЦД. Алпизарин является малотоксическим соединением ( ЛД. При энтеральном введении определяется в крови через 15 - 30 минут с максимальным содержанием через 3 - 6 часов, через 12 - 48 часов обнаруживаются только следы препарата. Подкожное введение препарата в виде суспензии обеспечивает его циркуляцию в крови в течение суток. При разных способах введения препарат определяется в печени, меньше в почках, селезенке, мозге. Алпизарин выводится с мочой и через желудочно-кишечный тракт. [48]
Диагноз подтверждали серологически и вирусологически. При всех локализациях простого острого и рецидивирующего герпеса у взрослых больных алпизарин назначали в виде монотерапии при комплексном применении его внутрь и наружно. Лечебный эффект от применения алпизарина проявлялся на 3 - 7 день в виде уменьшения воспалительных явлений, зуда, улучшения общего состояния, регресса высыпаний. При наблюдении за пролеченными алпизарином больными в течение 4 месяцев рецидивов не отмечено. При опоясывающем лишае и бородавках алпизарин применяли также в виде монотерапии, сочетая при этом прием таблеток внутрь ( суточная доза - 0 1x3 раза, курс лечения отЮ дней до 1 месяца в зависимости от тяжести и длительности заболевания) с нанесением 5 % мази на соответствующий очаг поражения 3 - 4 раза в сутки. [49]
При введении 10 100 и 500 мг / кг отмечено седативное действие препарата, выражающееся в снижении двигательной активности лабораторных животных ( метод открытого поля) и суммационно-подпорогового показателя ( СПП); введение в дозах 100 и 500 мг / кг вызывало увеличение в 2 раза опсоно-фагоцитарного индекса, что может свидетельствовать о наличии у препарата иммуностимулирующих свойств. Патогистологические исследования, проведенные в конце хронического опыта, подтвердили отсутствие токсического действия алпизарина на внутренние органы экспериментальных крыс. Изучение безопасности готовой лекарственной формы алпизарина ( таблетки по 0 1 г), при введении в желудок собакам показало, что препарат не изменял основные интегральные показатели животных, гематологические ( количество эритроцитов их диаметр и осмотическая резистентность, количество лейкоцитов, тромбоцитов, ретикулоцитов и уровень гемоглобина), биохимические показатели ( уровень общего белка и холестерина) и активность некоторых ферментов сыворотки крови ( аланин-аспартатаминотрансферазы, ацетилхолинэ-стераза, лактатдегидрогеназа, фруктозо-1 6-дифосфатальдолаза), а также параметры бром-сульфалеиновой пробы. При патоморфологическом исследовании внутренних органов собак, получавших таблетки алпизарина, не установлено токсического действия препарата. [50]
Диагноз подтверждали серологически и вирусологически. При всех локализациях простого острого и рецидивирующего герпеса у взрослых больных алпизарин назначали в виде монотерапии при комплексном применении его внутрь и наружно. Лечебный эффект от применения алпизарина проявлялся на 3 - 7 день в виде уменьшения воспалительных явлений, зуда, улучшения общего состояния, регресса высыпаний. При наблюдении за пролеченными алпизарином больными в течение 4 месяцев рецидивов не отмечено. При опоясывающем лишае и бородавках алпизарин применяли также в виде монотерапии, сочетая при этом прием таблеток внутрь ( суточная доза - 0 1x3 раза, курс лечения отЮ дней до 1 месяца в зависимости от тяжести и длительности заболевания) с нанесением 5 % мази на соответствующий очаг поражения 3 - 4 раза в сутки. [51]