Дихло-рид

Cтраница 1

Дихло-рид VC12 получают путем пропускания паров VC14 и Н2 через стеклянную трубку, нагретую до темно-красного каления, или действием газообразного НС1 на феррованадий. [1]

Термическое разложение этих азосоединений дает дихло-рид, а в присутствии хлористого цинка азосоединение образует инден. [2]

Отходы производства: НС1, дихло-риды изобутана, изокротил - и грет-бутилхлориды. [3]

Из дигалогенидов наибольший интерес представляет дихло-рид олова SnCl2, который находит применение как сильный восстановитель. Тетрахлорид олова SnCl4 используют как протраву при крашении тканей и для утяжеления натурального шелка. [4]

Монохлорид меди может быть получен восстановлением дихло-рида различными восстановителями. Раствор СиС12 восстанавливается сернистой кислотой или сульфитом, раствором фосфора в сероуглероде, дихлоридом олова, порошками серебра или алюминия. [5]

Сульфат трифенилсурьмы наиболее удобно получать обработкой дихло-рида серной кислотой. [6]

Например, при обработке такого зеркала газообразным хлористым водородом образуется дихло-рид, который дает характерные реакций с раствором хлорида золота ( образование кассиевого золотого пурпура, ср. Это зеркало к тому же в противоположность металлическим зеркалам, возникающим при разложении водородных соединений мышьяка, сурьмы и висмута, не растворимо в холодной концентрированной азотной кислоте и напротив, оно легко растворимо в холодной концентрированной соляной кислоте. [7]

Например, при обработке такого зеркала газообразным хлористым водородом образуется дихло-рид, который дает характерные реакции с раствором хлорида золота ( образование кассиевого золотого пурпура, ср. Это зеркало к тому же в противоположность металлическим зеркалам, возникающим при разложении водородных соединений мышьяка, сурьмы и висмута, не растворимо в холодной концентрированной азотной кислоте и напротив, оно легко растворимо в холодной концентрированной соляной кислоте. [8]

Кипятят смесь 12 5 г ( 0 05 г-моль) моногидрата дихло-рида 8-хинолилгидразиния [12], 50 мл абсолютного спирта и 5 2 г ( 0 052 г-моль) свежеперегнанного 2 4-пентандиона в течение 3 часов, до образования прозрачного раствора красного цвета. Спирт отгоняют, а остаток подщелачивают раствором едкого кали. Полученную светло-желтую вязкую жидкость, очень медленно закристаллизовывающуюся при комнатной температуре ( быстрее - при осторожном подогревании), растворяют в 100 мл эфира. [9]

Слоистая структура оксигалогенидов. [10]

Если хлорид висмута долго нагревать в ампуле с металлическим висмутом, то образуется дихло-рид висмута BiCl2 в виде очень гигроскопической черно-коричневой кристаллической массы. Он образуется также в качестве промежуточного продукта при медленном действии хлора на висмут при обычной температуре. [11]

Синтез проводят, действуя на двухлористый трифенилвисмут в хлороформе влажным газообразным аммиаком [18] или повторно экстрагируя дихло-рид горячим водным аммиаком почти до полного растворения. [12]

В отсутствие катализатора, как и в присутствии иода, образуется много смолы и соответственно уменьшается выход дихло-рида. [13]

В качестве восстановителей применяют металлы в виде пыли или тонкой стружки: алюминий, цинк, железо; дихло-рид. [14]

Для сплавов серебра с оловом, содержащих более 73 % серебра, в качестве электролитического реактива рекомендуют 1 % - ный раствор плавиковой кислоты с незначительной добавкой дихло-рида олова. [15]

Страницы: 1 2