Альдегид - даюта
Cтраница 1
Альдегиды дают с реактивом Несслера сначала красно-коричневый осадок, который со временем сереет вследствие выпадения восстановленной металлической ртути. Специфичность этой реакции несколько страдает от того, что и соли аммония дают с реактивом Несслера подобные осадки. Было предложено [13] применять вместо реактива Несслера раствор хлорида ртути ( II), содержащий тиосульфат натрия и едкий натр. Вместо тиосульфата допустимо применение сульфита натрия. Такой реактив дает с солями аммония белый осадок, который никак нельзя смешать с серым осадком, образуемым альдегидами. [1]
Все альдегиды дают с фуксиносернистым реактивом розово-фиолетовое окрашивание, исчезающее при прибавлении достаточного количества соляной или серной кислоты; в присутствии формальдегида розово-фиолетовое окрашивание при прибавлении кислот не исчезает, а переходит в синее. [2]
Все альдегиды дают окрашивание с фуксиносернистой кислотой, но только у формальдегида окрашивание появляется в присутствии соляной или серной кислоты. [3]
Кетоны и альдегиды дают слабый по интенсивности максимум, связанный с оптически активной полосой поглощения около 300 ммк. Для насыщенных кетонов обычно удается измерить кривые дисперсии оптического вращения в области этих полос. Практически все измеренные кривые, обнаруживающие эффект Коттона, и большинство важных структурных соотношений, установленных за последние годы ( если не считать работ по полипептидам), получены на основании кривых дисперсии оптического вращения кетонов и альдегидов. В качестве примера, иллюстрирующего, какое большое значение имеют в настоящее время кетоны и альдегиды для исследования дисперсии оптического вращения, можно привести тот факт, что почти половина книги Джерасси [96] и около трех четвертей обзора Кляйна [221] посвящены обсуждению именно кетонов и альдегидов. [4]
Оксиндол-3 - альдегиды дают окраску с хлорным железом и легко восстанавливают аммиачный раствор азотнокислого серебра. [5]
Высшие диазоалканы и альдегиды дают с превосходными выходами кетоны. [6]
Оба способа при использовании разных аминов и альдегидов дают возможность синтезировать многочисленные разнообразные производные хинолина, что находит применение в химико-фармацевтической и анилинокрасочной промышленности. [7]
Оба способа при использовании разных аминов и альдегидов дают возможность синтезировать многочисленные разнообразные производные хинолина, что находит применение в химико-фармацевтической и анили-нокрасочной промышленности. [8]
Частично фторированные28 - 29, а также перфторированные 7 альдегиды дают положительную реакцию с обычными агентами, например с шиффовыми основаниями или замещенными гидразинами. У кетонов, однако, с возрастанием степени фторирования появляются трудности. С другой стороны, трифторацетоны реагируют легко. Эти явления трудно объяснимы и нуждаются в дальнейшем исследовании. Было бы полезно провести реакцию кетона с реагентом в безводных условиях и в отсутствие катализатора, например с 4-фе-нилсемикарбазидом. Возможно, что продукт присоединения ( CF3) 2C ( OH) NHNHCONHC6H5 устойчив и может быть выделен. [9]
Это может свидетельствовать о том, что надкислота с альдегидом дают какие-то продукты уплотнения, играющие роль ингибиторов процесса окисления. Последующие данные подтверждают сделанный вывод. [11]
Точно так же ведет себя ванилин, в то время как и-метилбензальдегид и ве-ратровый альдегид дают примерно равные количества мезо - и рацемических гидродимеров. Это связывается с расталкиванием одноименных зарядов в этих соединениях при димеризации радикалов. [12]
Изучение окисления нитробензолом и щелочью различных фе-нилпропановых производных ( моделей лигнина) И6 показало, что большой выход альдегидов дают лишь те соединения фенилпро-панового типа, которые имеют несколько атомов кислорода или двойную связь в боковой цепи. Наличие свободной гидроксиль-ной группы в пара-положении к боковой цепи чрезвычайно способствует образованию альдегидов при окислении. Соединения фенилпропанового типа, не имеющие фенольной гидроксильной группы, не дают в аналогичных условиях альдегидов или дают их только в очень незначительных количествах. [13]
Альдегиды дают цветную реакцию с раствором фуксинсернистой кислоты ( реактив Шиффа), Бесцветный реактив, приготовленный из фуксина действием сернистого ангидрида, в присутствии альдегидов приобретает фиолетово-пурпурную окраску. Образующиеся окрашенные соединения обесцвечиваются при добавлении избытка минеральной кислоты, за исключением более устойчивого производного формальдегида. [14]
Альдегиды дают с реактивом Несслера сначала красно-коричневый осадок, который со временем сереет вследствие выделения восстановленной металлической ртути. Специфичность этой реакции несколько снижается от того, что и соли аммония дают с реактивом Несслера подобные осадки. [15]
Страницы: 1 2 3