Альдегид - даюта
Cтраница 2
Для открытия альдегидов имеются очень чувствительные цветные реакции. Альдегиды дают эту реакцию без нагревания, при этом наблюдается краспофполетовое окрашивание раствора. [16]
Обычными продуктами электролитического восстановления кетонов являются также пинаконы. Аналогично альдегиды дают гликоли. Эти продукты могут рассматриваться как димеры промежуточных нейтральных радикалов со структурой, похожей на структуру металлкетилов ( гл. [17]
С особенно хорошим выходом получается глиоксаль из ацеталь-дегида. Пропионовый и масляный альдегиды дают соответственно метилглиоксаль и этилглиоксаль. [18]
Эта реакция позволяет распознать в смеси а - и / S-тритиоацетальдегид и даже выделить частично а-изомер в чистом виде. Точно так же оба альдегида дают с перекисью водорода различные сульфоокиси, образующие однако при восстановлении йодистым водородом - тритиоацетальдегид, а при дальнейшем окислении один и тот же трисульфон. Действуя на последний едким, натром, окисью серебра или сероводородом, можно получить а-тритиоацетальдегид. [19]
Реакция, как правило, идет быстро и с хорошими выходами. Она обусловлена тем, что альдегиды дают гиппуровой кислотой яркожелтые азлактоны. Вследствие малой растворимости азлактоны очень легко выделяются и дают с концентрированной серной кислотой кроваво-красное окрашивание. Реакция эта позволяет отличать альдегиды от кетонов. [20]
Реакция, как правило, идет быстро и с хорошими выходами. Она обусловлена тем, что альдегиды дают с гиппурошй кислотой яркошелтые азлактоны. Вследствие малой растворимости азлактопы очень легко выделяются и дают с концентрированной серной кислотой нронано - красное окрашивание. [21]
Иначе, чем бензальдегид, ведут себя жирноароматиче-ские альдегиды, в которых альдегидная группа связана с бензольным ядром не непосредственно. Фенилацетальдегид, коричный альдегид и гидрокоричный альдегид дают ацетали почти также легко и полно, как чисто алифатические соединения. [22]
Стереохимический результат процесса сильно зависит от вида фосфиналкилена. Стабильные реактивы Витти-га при реакции с альдегидами дают смеси олефинов, существенно обогащенные транс-изомерами, или чистые транс-изомеры. Этот результат объясняется следующим образом. [24]
В ряде патентов и статей описаны: поликонденсация алифатических и циклических кетонов в системе водный NaOH / алик-ват 336 [1456], взаимодействие оксида цитраля с ацетоуксус-ным эфиром ( води. В этих же условиях другие а, 3-не-предельные альдегиды дают продукты присоединения по Ми-хаэлю. [25]
Определенное влияние на растворимость фенол-альдегидных смол имеет также и природа альдегида, участвующего в конденсации. Высшие, менее полярные, чем формальдегид, альдегиды дают растворимые в углеводородах смолы даже ори применении фенола или крезолов. [26]
Метод неспецифичен - крезолы дают такую же окраску. Метод неспецифичен, так как крезолы, ке-тоны и альдегиды дают цветные реакции. [27]
Метод неспецифичен - крезолы дают такую же окраску. Метод неспецифичен, так как крезолы, ке-тоны и альдегиды дают цветные реакции с диазосоединениями. [28]
Метод не специфичен: крезолы дают такую же окраску. Метод также не специфичен, так как крезолы, спирты, кетоны и альдегиды дают цветные реакции с диазо-бензолом. [29]
Нитропруссид натрия применяется также, как реактив на креати-нин, который в присутствии едкой щелочи дает рубиново-красное окраши-в вание, переходящее в несколько минут в соломенно-желтый цвет. Аце - тон также дает красное окрашивание со щелочным раствором ншропрус-сида, и другие кеюны и альдегиды дают цветные реакции от желтовато-красного до фиолетового. [30]
Страницы: 1 2 3