Cтраница 1
Нормальный масляный альдегид является исходным сырьем для получения таких важных для народного хозяйства продуктов, как 2-этилгексанол, бутиловый спирт, этриол и др. Изомасляный альдегид преимущественно перерабатывается в изобутиловый спирт. Перспективными представляются синтезы на его основе неопентилгликоля и изобутилизобутирата ( гл. [1]
Нормальный масляный альдегид получают в качестве побочного продукта при гидрировании кретонового альдегида в н-бутиловый спирт ( стр. [2]
Нормальный масляный альдегид получают в качестве побочного продукта при гидрировании кротонового альдегида в н-бутиловый спирт ( стр. [3]
Из нормального масляного альдегида, полученного оксосинтезом, приходят к 2-этилгексиловому спирту. [4]
Триметилолпропан получается конденсацией нормального масляного альдегида с формальдегидом в присутствии щелочного реагента - едкого натра или окиси кальция. [5]
Что образуется при взаимодействии нормального масляного альдегида со смесью хлористого аммония и цианистого калия и последующем гидролизе полученного соединения. [6]
![]() |
Схема синтеза масляных альдегидов. [7] |
В виде бокового погона из нижней части колонны 9 отбирается нормальный масляный альдегид. В виде бокового погона из нижней части колонны 7 отбираются толуол, бутилформиаты и остаточное количество масляных альдегидов и бутиловых спиртов. [8]
Последние исследования весьма важны, так как возможность выделения чистых изомеров позволит организовать промышленное производство 2-этилгексанола из нормального масляного альдегида и диметилдиметилолметана из изомасляного и формальдегида. [9]
Влияние наличия железа в нихроме было исследовано на смеси, состоящей из 28 % изомасляного альдегида и 72 % нормального масляного альдегида. [10]
При дистилляции изомерных масляных альдегидов в присутствии воды на непрерывно-действующей колонне с погоноразде-лительной способностью 23 теоретических тарелки, с флегмовым числом 15, получается изомасляный альдегид, содержащий 2 9 % нормального альдегида, и нормальный масляный альдегид, содержащий 0 2 % изомасляного. [11]
При ректификации масляных альдегидов ( табл. 4, рис. 2, §) на колонке с погоноразделительной способностью, эквивалентной 18 теоретическим тарелкам, при большом флегмовом числе 29 и отборе значительного количества промежуточной фракции удается получить чистый изомасляный альдегид и нормальный масляный альдегид с незначительным содержанием изомасляного. [12]
При ректификации масляных альдегидов ( табл. 4, рис. 2, 3) на колонке с погоноразделителъной способностью, эквивалентной 18 теоретическим тарелкам, при большом флегмовом числе 29 и отборе значительного количества промежуточной фракции удается получить чистый изомасляный альдегид и нормальный масляный альдегид с незначительным содержанием изомасляного. [13]
В патентной литературе описывается аналогичный процесс. Нормальный масляный альдегид конденсируют с избытком ацетальдегида при 0 - 10 в присутствии 0 03 - 0 04 % едкого натра. Продукты реакции нейтрализуют и выливают в кипящий 2 % - ный водный раствор серной кислоты. [14]
Нормальный масляный альдегид производят также каталитическим дегидрированием н-бутилового спирта при 300 - 350 и атмосферном давлении с медно-цинковым катализатором на пемзе. [15]