Cтраница 1
Свободный альдегид получают при обработке ацеталя щавелевой или винной кислотой, однако часто ацетальные группы сохраняют намеренно в качестве защиты карбонила для проведения последующих синтезов. [1]
Для определения свободного альдегида и некоторых циклических кетонов в присутствии соответствующих ацеталей и кеталей может быть применен метод, основанный на реакции образования Шиффовых оснований. [2]
При восстановлении свободного альдегида в метанол равновесие в зоне электрода нарушается, и формальдегид вновь образуется при дегидратации метиленгликоля. Для аналитика важен тот факт, что между кинетическим током и концентрацией существует линейная зависимость. [3]
Винификация) способствует высвобождению свободного альдегида путем окисления связанного SO2 и этилового спирта. [4]
В таких спиртовых растворах отсутствует свободный альдегид, а показатели преломления и плотности растворов всегда выше, чем у свободных спирта и альдегида. [5]
Очищенный таким образом осадок разлагают и выделяют свободный альдегид разбавленной серной кислотой при умеренном нагревании на водяной бане с обратной холодильной трубкой. После охлаждения альдегид извлекают эфиром. Нижний водный слой отсасывают с помощью капиллярного сифона, а эфирный раствор сушат с помощью без водного сернокислого натрия, декантируют в пробирку и после испарения эфира получают чистый салициловый альдегид. [6]
Равновесие между а-и - формами устанавливается через свободный альдегид, который будет окпсляться реактивом Толленса. [7]
При перегонке альдолн альдоксан разлагается с выделением свободного альдегида, который легко отгоняется. [8]
Было вычислено, что равновесная концентрация промежуточно образующегося свободного альдегида составляет 0 0026 0 0002 % от общей концентрации. [9]
Под действием разбавленных минеральных кислот эти соединения разлагаются с выделением свободного альдегида. [10]
С помощью полярографии было установлено, содержит лишь 0 0026 % свободного альдегида. [11]
Под действием разбавленных - минеральных кислот эти соединения разлагаются с выделением свободного альдегида. [12]
Схема ( 68) в качестве промежуточного соединения включает сопряженную кислоту свободного альдегида. [13]
Из спирта образуется гидрат альдегида, который затем распадается на воду и свободный альдегид. [14]
Отгоняют хлороформом, промывают 2 % - ным бисульфитом натрия для удаления свободного альдегида, перегоняют с водяным паром из кислоты и определяют ацеталь-дегид с помощью метода Штотца ( Giang P. A. and Smith E. [15]