Cтраница 3
Неизвестно, предшествует ли этой конденсации первоначальное образование имина, однако представляется маловероятным, чтобы в присутствии столь большого избытка аммиака при повышенной, температуре в реакционной среде мог остаться свободный альдегид. В таком случае альдольная конденсация, хотя бы частично, происходит с самим имином, и вышеприведенное уравнение следует дополнить уравнением образования промежуточного имина XVI, который далее может подвергаться различным превращениям. [31]
Кновенагель [68] установил, что конденсации также гладко протекают в том случае, когда применяют не отдельно альдегид и пиперидин, а продукт их реакции, например бензилиден-дипиперидин; при этом свободный альдегид отсутствует. [32]
Подробности протекания процесса циклизации неизвестны; можно высказывать лишь догадки по поводу того, реагирует ли основание Шиффа непосредственно в виде ацсгаля, в форме винилового эфира или, наконец, как свободный альдегид. [33]
В водном растворе формальдегид почти полностью присутствует в виде невосстанавливающего гидрата Н2С ( ОН) 2, и величина полярографического предельного тока зависит от скорости, с которой происходит его дегидратация до свободного альдегида. [34]
Установлено [12, 13], что гексагидробензойный альдегид получается, главным образом, в качестве диалкилацеталя в синтезах на основе метилового и бутилового спиртов, тогда как при использовании изопропилового спирта он находится, в основном, в качестве свободного альдегида или его полимеров. [35]
Так как окисление альдегида в кислоту связано с обогащением окисляемого вещества кислородом ( в кислоте всегда содержится в процентном отношении кислорода больше, чем в альдегиде), то пришлось допустить, что дегидрированию в этом случае подвергается не свободный альдегид, а его гидратная форма. [36]
Иориссен и ган-дер - Веек 187 установили, что при самоокислении растворенного в ацетоне бешальдегида легко выделить гидроперекись бензойной кислоты, однако D других растворителях эта перекись почти нацело исчезает, так как тут же вступает в дальнейшую реакцию со свободным альдегидом ( см. стр. [37]
Как отмечалось выше, глюкоза дает многие, но не все, обычные производные карбонильных соединений. Количество свободного альдегида, присутствующего в растворе, настолько мало, что невозможность образования бисульфитных производных является неудивительной. [38]