Использование - буферный раствор
Cтраница 1
Использование буферных растворов с фиксированным рН ( обычно 3 25 и 4 25 для кислых и нейтральных аминокислот и 5 28 для основных аминокислот) имеет определенные недостатки. [1]
Использование буферных растворов уменьшает влияние на измеряемую величину активности ионов Н и ОН - исследуемого раствора. Например, при определении Р - - ИОНОВ ЬаР3 - электродом добавляют буфер БРОИС. [2]
Использование нещелочных буферных растворов в боратной форме, таких, как борная кислота-глицерин [47, 50] или борная кислота-бутандиол-2 3 [51], сводит к минимуму процессы перегруппировки на смоле, что позволяет достичь чистоты выделяемых сахаридов в пределах 85 - 100 % ( см. разд. [3]
Необходимость использования буферных растворов затрудняет или делает практически невозможной обычную экстраполяцию ионной силы к бесконечно разбавленному раствору. В результате теоретическая интерпретация экспериментальных данных оказывается очень трудной. [4]
Перед использованием буферного раствора следует контролировать величину его рН: взять пробу раствора и прибавить к ней 1 - 2 капли раствора фенолфталеина. Если появится окрашивание, раствор пригоден. В случае отсутствия окраски добавляют 20 % - ный раствор аммиака до окрашивания, а затем добавляют еще небольшой избыток аммиака. При рН ниже 10 правильность титрования по хромогену черному не обеспечивается. [5]
 |
Значения рН аммонийного буферного раствора при различных его концентрациях. [6] |
При использовании буферных растворов в анализе необходим. [7]
 |
Значения аммонийного буферного раствора при различных его концентрациях. [8] |
При использовании буферных растворов в анализе необходимо учитывать следующее. [9]
Имеется много данных об использовании буферных растворов лактата [68, 75, 76], тартрата [75, 76] и глико-лята [77] аммония. [10]
Электрофорез проводят в 0 9 % - ной агарозе с использованием барбитуратного буферного раствора с рН 8 6 при напряженности 20 В / см. Электро-форетическое разделение завершается примерно через 7 мин. После этого тонкослойные пластинки погружают на час в 0 1 % - ный раствор цетавлона, чтобы осадить мукополисахариды. Чтобы условия осаждения были оптимальными, Аркел и сотрудники рекомендуют использовать цетавлон в физиологических солевых растворах. Зоны разделенных соединений обнаруживают, окрашивая пластинки толуидиновым синим. С этой целью 40 мг красителя растворяют в смеси 20 мл дистиллированной воды и 80 мл сухого ацетона. Пластинки выдерживают в этой смеси 15 мин, после чего ополаскивают 1 % - ным раствором уксусной кислоты до обесцвечивания фона. [11]
Оэлшлегером [1024] указывалось как оптимальное рН 3 92, при использовании буферного раствора с достаточно высокой емкостью и введении небольших количеств фосфатов получается очень стабильная окраска, которая долго не меняется. По данным Паркера и Годдарда [1045], максимальная окраска наблюдается при рН 4 55, при рН от 3 до 7 окраска развивается в течение 3 час. Нагревание способствует более быстрому развитию окраски. При рН 4 55 и нагревании до 60 С окраска полностью развивается за 15 мин. В присутствии ионов кальция максимальная интенсивность окраски также наблюдается при рН4 3 - 4 7; при рН 3 5, 3 9 и 4 5 и 60 С окраска полностью развивается в течение 30 мин. [12]
Оэлшлегером [1024] указывалось как оптимальное рН 3 92, при использовании буферного раствора с достаточно высокой емкостью и введении небольших количеств фосфатов получается очень стабильная окраска, которая долго не меняется. По данным Паркера и Годдарда [1045], максимальная окраска наблюдается при рН 4 55, при рН от 3 до 7 окраска развивается в течение 3 час. Нагревание способствует более быстрому развитию окраски. При рН 4 55 и нагревании до 60 С окраска полностью развивается за 15 мин. В присутствии ионов кальция максимальная интенсивность окраски также наблюдается при рН 4 3 - 4 7; при рН 3 5, 3 9 и 4 5 и 60 С окраска полностью развивается в течение 30 мин. [13]
Для определения железа наиболее удобна область рН1 6 - 2 2 при использовании цитратного буферного раствора или область рН11 0 - 12 0 при использовании боратного буферного раствора. Кроме железа с сульфосалициловой кислотой взаимодействуют некоторые другие элементы, однако небольшие количества мешающих элементов можно маскировать тиосульфатом натрия, так что определение железа в технической воде, сплавах легких металлов и силикатах не требует его предварительного отделения. [14]
 |
Спектры светопоглощения ксиленолового оранжевого ( I и соединения его с галлием ( II. [15] |
Страницы: 1 2 3