Cтраница 1
Полученные альдегиды гидрируются на кобальтовых катализаторах. Детали процесса и поставщики катализаторов приведены в разд. [1]
Полученные альдегиды ( изовалериановый и неопентиловый) гидрированием превращают в смесь соответствующих спиртов - 95 % i изовалерианового и 4 % неопентилового. В смеси содержится ряд других оксисоединений в небольшом количестве. [2]
Полученные альдегиды гидрируются на кобальтовых катализаторах. Детали процесса и поставщики катализаторов приведены в разд. [3]
Полученные альдегиды идентифицированы в виде кристаллических семнкарбазонов. [4]
Полученные альдегиды, содержащие в молекуле на один углеродный атом больше, чем исходный олефин, гидрируются в соответствующие спирты, нашедшие применение в производстве пластификаторов и поверхностно-активных веществ. Приемлемые для промышленности скорости процесса достигаются при температуре - 140 С и давлении 150 - 300 ат. Натта [441-443] показано, что реакция гидрофор 1и - лирования имеет первый порядок по концентрации исходного олефина. При неизменном парциальном давлении окиси углерода скорость реакции возрастает с увеличением парциального давления водорода. При достаточно высоком содержании окиси углерода в гидро-формилирующей смеси скорость реакции возрастает пропорционально увеличению концентрации карбонила кобальта. [5]
Восстановление полученных альдегидов приводит к образованию к-бутилового и изобутилового спиртов. Нормальный бутиловый спирт используется для производства пластификаторов, лаков, эмалей, различных органических полупродуктов. При конденсации к-бутилового спирта с сероуглеродом в присутствии едкого кали получают бутилксантогенат калия, который применяется в качестве коллектора ( собирателя) пены при флотационном методе обогащения руд цветных металлов. [6]
Константы полученных альдегидов, представленные в табл. 4, удовлетворительно совпадают с литературными данными. [7]
Для очистки полученных альдегидов их переводят, по Куну и Гофферу [1332], в бисульфитные соединения или же обрабатывают эммиаком. Для этой цели растворяют содержащую сорбино-вый альпегид фракцию ( см. выше) в двойном по объему количестве эфира и пропускают в нее сначала при охлаждении льдом, а затем при обыкновенной температуре высушенный аммиак; в результате пропускания жидкость мутнеет и на стенках сосуда выделяется смола ( в количестве, составляющем приблизительно 5 - 10 % от взятого для очистки материала); после насыщения смесь оставляют стоять в продолжение 10 мин. [8]
Для очистки полученных альдегидов их переводят, по Куну л Гофферу [1332], в бисульфитные соединения или же обрабатывают аммиаком. Дли отой цели растворяют содержащую сорбино-ный альдегид фракцию ( см. выше) н двойном по объему количестве эфира и пропускают о нов сначала при охлаждении льдом, а затем при обыкновенной температуре высушенный аммиак; в результате пропускания жидкость мутнеет и на стенках сосуда выделяется смола ( п количестве, составляющем приблизительно 5 - 10 % от взятого для очистки материала); после насып ния смесь оставляют стоять в продолжение 10 мин. [9]
После взаимодействия с водяным газом полученные альдегиды отгонялись при давлении 2 - 5 мм рт. ст. и гидрировались в спирты, применявшиеся для изготовления сульфатов. [10]
После взаимодействия с водяным газом полученные альдегиды отгонялись при давлении 2 - 5 мм рт. ст. и гидрировались в спирты, применявшиеся для изготовления сульфатов. [11]
Получение спиртов оксосинтезом осуществляется в две основные стадии: карбонилирование ( или гидроформилирование) олефинов и гидрирование полученных альдегидов. [12]
Согласно патенту эта смесь под давлением 150 am сначала нагревается до 130 - 160 С, после чего полученные альдегиды гидрируются нагреванием реакционной смеси до 160 - 220 С. [13]
Процесс оксосинтеза связан с расходованием водорода и состоит в оксидировании алкенов синтез-газом ( СО Н2) и в гидрировании полученных альдегидов в соответствующий спирт. [14]
Согласно другим данным [45], соотношение образующихся 5 - и 2-литиевых производных равно 83: 17 ( 3 %), как показал анализ смесей полученных альдегидов спектральными методами [45] ( ср. [15]