Cтраница 1
Простые альдегиды и кетоны практически полностью существуют в кетонной форме ( например, в ацетоне ее содержание составляет до 99 9998 %), 3-кетоэфиры и ( 3-дикетоны более или менее енолизованы. [1]
Простые альдегиды и кетоны практически полностью существуют в кетонной форме ( ацетон, например, до 99 9998 %), р-кетоэфиры и р-дике-тоны более или менее енолизованы. [2]
Простые альдегиды и кетоны практически полностью существуют в. [3]
Простые альдегиды и кетоны присоединяются к олефинам при УФ-облучении, приводя к оксетанам. [4]
Простые альдегиды ( но не кетоны) полимеризуются по принципу голова к хвосту, образуя как циклические тримеры, так и линейные полимеры. Полимеризация идет настолько легко, что ЧИСТЫЕ формальдегид вообще не выпускается промышленностью. [5]
Простые альдегиды дают аддукты типа ( 40), поскольку в данном случае локализация отрицательного заряда на атоме углерода в биполярном промежуточном продукте невыгодна. В реакции пентафторбензальдегида с триэтилфосфитом первоначально образуется 1 4 2-диоксафосфолан [ ср. [6]
Простые альдегиды дают аддукты типа ( 40), поскольку в данном случае локализация отрицательного заряда на атоме углерода в биполярном промежуточном продукте невыгодна. В реакции пентафторбензальдегнда с триэтнлфосфнтом первоначально образуется 1 4 2-диоксафосфолан [ ср. [7]
Способность простых альдегидов к ацетализации столь явно выражена, что они самопроизвольно образуют полимерные или циклические структуры, аналогичные ацеталям. [8]
Реакции простых альдегидов и кетонов с галогенфосфинами в некоторых случаях приводят к сложным смесям продуктов; имеющиеся данные позволяют считать, что многие из этих реакций также протекают с участием циклических интермедиатов. При взаимодействии ацетона с фенилдихлорфосфином образуется ад-дукт ( 121) ( уравнение 210), имеющий структуру, аналогичную структуре промежуточного продукта в реакции окиси мезитила с галогенфосфинами. [9]
Большинство простых альдегидов и кетонов реагирует с три-алкилборанами только при повышенных температурах и не по радикальному механизму ( см. разд. [10]
Большинство простых альдегидов и кетонов реагирует с три-алкилборанами только при повышенных температурах и не по радикальному механизму ( см. разд. [11]
У простых альдегидов и кетонов это явление может быть доказано образованием соответственных энольных производных. [12]
Следовательно, простые альдегиды также должны реагировать с мономерным альдолем, образуя полуацетали, которые циклизуются в 1 3-диоксаны. [13]
В случае простых альдегидов, отличающихся высокой реакционной способностью, ацетализации способствует положительный энталъпийный фактор, поскольку их реакции протекают с выделением большого количества тепла. Ацетализация простых альдегидов с хорошим выходом поэтому не представляет особого труда при применении двукратного количества спирта в присутствии минеральной кислоты и хлорида кальция. [14]
Если свободные енолы простых альдегидов вообще неизвестны, а нитрозосоединения, имеющие а-атомы водорода, устойчивы только в виде оксимов, то у нитросоединений, имеющих а-атомы водорода, можно выделить как ациформу ( енол), так и нитроформу, соответствующую кетонной форме карбонильных соединений. [15]