Ацетиленовые альдегид

Cтраница 1

Ацетиленовые альдегиды и кетоны ( или их ацетали) взаимодействуют с гидразином ( гидратом или сульфатом), давая пиразолы. [1]

Альдимины ацетиленовых альдегидов до настоящего времени практически не исследовались. Имины триалкилсилилпропио-лового альдегида не известны. Во всех случаях ( исключение составляет каталитическое гидрирование) более активными были двойные С ] Ч - связи. Данные по реакционной способности ацетиленовых альдиминов в литературе отсутствуют. [2]

Осуществлен синтез ацеталей высших ацетиленовых альдегидов с выходом 43 - 90 % взаимодействием триэтилортоформиата с аминными комплексами алкинилдиизобутилалюминия. В тоже время в изученных условиях винилдиизобутилаланы с ортоэфирами не взаимодействует. [3]

Кремнийсодержащие ацетиленовые амины. [4]

Таким образом, имины ацетиленовых альдегидов в реакциях с комплексными гидридами металлов более активны, чем аналогично построенные углеводороды, а направление реакции определяется природой восстановителя и строением непредельного соединения. [5]

Иоцичем были разработаны способы получения ацетиленовых альдегидов, кетонов, кислот, эфиров. [6]

Гидродимеризации активными металлами могут подвергаться также и некоторые ацетиленовые альдегиды. [7]

Метод очень удобен для синтеза ацеталей а § - ацетиленовых альдегидов с различными заместителями. [8]

В результате проведенных исследований разработаны перспективные препаративные методы синтеза ацеталей высших насыщенных и ацетиленовых альдегидов различного строения. [9]

Нами впервые показано, что, наряду с реакцией 1 3-циклоприсое-динения, у ацетиленовых альдегидов идет присоединение метил-диазоацетата по карбонильной группе [2, 3] с образованием нового класса полифункциональных ацетиленовых диазосоединений. [10]

Пропаргилопый, или пропиоловый, альдегид СНС - СНО является простейшим представителем гомологического ряда ацетиленовых альдегидов. [11]

Пропаргилокый, или пропиоловый, альдегид СНС - СНО является простейшим представителем гомологического ряда ацетиленовых альдегидов. [12]

При разложении магнийорганического комплекса, в зависимости от условий, удается выделить либо ацетали, либо непосредственно ацетиленовые альдегиды. [13]

Более плодотворным ( особенно при изучении металлкетилов жирного ряда и выяснении конститутивных факторов, управляющих изомерными превращениями и окислением ацетиленовых альдегидов) оказалось представление о различной сродствоемко-сти радикалов, также являвшееся логическим следствием положения о различной прочности ( натяжении) связей. [14]

Таким образом, что ацетиленовые АОС обладают наивысшей активностью по отношению к триэтилортоформиату, что открывает удобный подход к получению труднодоступных другими способами ацеталей высших ацетиленовых альдегидов. [15]

Страницы: 1 2