Cтраница 4
Уксусный альдегид нельзя выделить из эфирного раствора путем перегонки, поэтому его переводят в кристаллический альдегидоаммиак. Для этой цели содержимое сборников переносят в коническую колбу емкостью 500 мл, охлаждаемую охладительной смесью, и через трубку, доходящую до дна колбы, вводят ток сухого аммиака. [46]
![]() |
Схема установки окисления метанола в муравьиный. [47] |
Уксусный альдегид получают из спирта с выходом 0 8 - 0 9 кг / ч на 1 кг катализатора. [48]
Уксусный альдегид реагирует с ацетиленом в аналогичных условиях. [49]
Уксусный альдегид имеет наибольшее техническое значение по сравнению с другими альдегидами, производимыми из углеводородов нефти, так как он служит исходным продуктом для получения большого числа алифатических соединений: кислот, сложных эфиров, высших альдегидов и спиртов, бутадиена и др. Уксусный альдегид можно производить или из этилового спирта, или из ацетилена. Он также образуется как побочный продукт при переработке различных других видов сырья нефтяного происхождения, как, например, окиси углерода и водорода в процессе хайдрокол ( см. гл. [50]
Уксусный альдегид применяется главным образом для получения уксусной кислоты и ее ангидрида окислением с помощью кислорода ( см. гл. [51]
Уксусный альдегид вступает в альдольную конденсацию также с кето-нами ( см. гл. [52]
Уксусный альдегид реагирует с ацетиленом в аналогичных условиях. [53]
Уксусный альдегид имеет наибольшее техническое значение по сравнению с другими альдегидами, производимыми из углеводородов нефти, так как он служит исходным продуктом для получения большого числа алифатических соединений: кислот, сложных эфиров, высших альдегидов и спиртов, бутадиена и др. Уксусный альдегид можно производить или из этилового спирта, или из ацетилена. Он также образуется как побочный продукт при переработке различных других видов сырья нефтяного происхождения, как, например, окиси углерода и водорода в процессе хайдрокол ( см. гл. [54]
Уксусный альдегид применяется главным образом для получения уксусной кислоты и ее ангидрида окислением с помощью кислорода ( см. гл. [55]
Уксусный альдегид вступает в альдольную конденсацию также с кето-нами ( см. гл. [56]