Cтраница 1
Гетероциклические альдегиды вступают в эту реакцию, как показано ниже на примере превращения фурфурола в фуроин. [1]
Алифатические и гетероциклические альдегиды диспропорционируют в присутствии алкоголятов алюминия, а ароматические - алкоголя-тов натрия или калия. [2]
Некоторые гетероциклические альдегиды ( 50) - ( 52) [79] получаются при конденсации углеводов или аминоуглеводов с ацето-уксусным эфиром и с о-фенилендиамином. При этом остаток углевода ( СНОН) 3СН2ОН, входящий в боковую цепь, подобно тому как это наблюдал Кун в случае лактофлавина [80, 81], отщепляется, заменяясь альдегидной группой. [3]
Из гетероциклических альдегидов, применяющихся в производстве синтетических смол, полярографически определяется фурфурол [135, 136], который в кислых и щелочных растворах образует по одной волне, а при рН 4 - 7 дает две волны. [4]
Из гетероциклических альдегидов, применяющихся в производстве синтетических смол, разработан полярографический метод определения фурфурола [37, 38], который в кислых ч щелочных растворах образует по одной волне, а при рН от 4 до 7 дает 2 волны. Фурфурол возможно определять в присутствии 10 - 15-кратного избыткч формальдегида, применяя в этом случае в качестве фона щелочные растворы. [5]
Ацетали гетероциклических альдегидов гидролизуются подобно ацеталям ароматических альдегидов. [6]
Карбонильная группа гетероциклических альдегидов легко восстанавливается до спиртовой, однако в кислой среде реакция осложняется процессами осмолепия, например в случае фурфурола. Гетероциклические альдегиды чаще, чем алифатические и ароматические, существуют в невосстанавливающейся гидра-тированной геж-диольной форме, особенно в кислой среде. В сильно щелочных средах эти альдегиды восстанавливаются до гликолей. [7]
Из числа гетероциклических альдегидов, применяющихся в производстве синтетических смол, разработан полярографический метод определения фурфурола [37, 38], который в кислых и щелочных растворах образует по одной волне, а при рН от 4 до 7 дает две волны. Фурфурол возможно определять и в присутствии 10 - 16-кратного избытка формальдегида, используя в этом случае в качестве фона щелочные растворы. [8]
Реакция позволяет получать алифатические, ароматические, алициклические и гетероциклические альдегиды. Как правило, функциональные группы, имеющиеся в хлорангидриде, не затрагиваются. [9]
В реакцию вступают алифатические, алициклические, ароматические, жирнв-ароматические и гетероциклические альдегиды и кетоны, а также а р-непредель-иые соединения. [10]
В реакцию вступают также гетероциклические альдегиды, например фурфурол. [11]
Распространив эту реакцию на гетероциклические альдегиды фуранового и тиофенового ряда, мы получили неизвестные ранее соли 4-оксо - 1 3-бензоксазиния 2, содержащие фурановый или тиофеновый фрагмент. [12]
Однако аналогичное превращение с участием гетероциклических альдегидов исследовано недостаточно. [13]
В реакцию вступают также фенилгидразоны некоторых гетероциклических альдегидов. При использовании в реакции смеси фенилгидразонов получаются все возможные изомеры. [14]
Углеродзамещенные сахара с гетероциклическими радикалами способны легко окисляться до соответствующих гетероциклических альдегидов и кислот, что часто используется как удобный препаративный метод синтеза многих труднодоступных соединений. [15]