Cтраница 2
В реакцию Перкина вступают 1-нафтальдегид, фурфурол, 2-тиофенальдегид и другие гетероциклические альдегиды. [16]
В реакцию Перкина вступают 1-нафтальдегид, фурфурол, 2-тио-фенальдегид и другие гетероциклические альдегиды. [17]
Фурфурол получают из отходов сельскохозяйственного производства, он относится к группе ненасыщенных гетероциклических альдегидов. [18]
Алкил - или оксиалкилбензальдегиды реагируют с незначительными выходами, а диметиламииобензальдегид не реагирует вообще [636], Для реакции Перкииа с успехом применяют также гетероциклические альдегиды. [19]
Диоксид селена с успехом используется для окисления 4-ме-тилбензантрона ( 33) в 4-бензантронкарбальдегид ( 34) [16], а также для получения многих гетероциклических альдегидов из соединений, содержащих метильную группу в а - или у-положениях к пиридиновому азоту. [20]
Карбонильная группа гетероциклических альдегидов легко восстанавливается до спиртовой, однако в кислой среде реакция осложняется процессами осмолепия, например в случае фурфурола. Гетероциклические альдегиды чаще, чем алифатические и ароматические, существуют в невосстанавливающейся гидра-тированной геж-диольной форме, особенно в кислой среде. В сильно щелочных средах эти альдегиды восстанавливаются до гликолей. [21]
С его помощью были получены с хорошими выходами различные замещенные бензальдегиды содержащие в качестве заместителей гидроксильные, алкоксиль-ные и алкильные группы, а также атомы галоида. С удовлетворительными выходами были получены также многие гетероциклические альдегиды. [22]
Сульфофенолформальдегидные сорбенты могут быть получены с помощью мономерных сульфокислот, линейных растворимых полимерных соединений и нерастворимых трехмерных продуктов поликонденсации фенола с формальдегидом. В качестве исходных мономеров могут быть использованы сульфокислоты фенола и его гомологов, а также некоторых производных фенолов. Кроме формальдегида, применяют другие алифатические и гетероциклические альдегиды. Сульфогруппы могут входить в ароматическое ядро, в его боковую цепь и в остаток, замещающий водородный атом фенольного гидроксила и связанный, таким образом, с ароматическим ядром простой эфирной связью. [23]
Реакцию проводят в эфире, в атмосфере азота. В основном используют хлор -, бром - или иодзамещенный эфир уксусной, пропионовой или масляной кислоты. В качестве основания применяют зтилат натрия, металлический натрий, его амид, трет. В реакцию вступают алифатические, алициклическив, ароматические, жирноароматические и гетероциклические альдегиды и кетоны. Побочными процессами являются кретоновая конденсация исходных карбонильных соединений, перегруппировка продуктов реакции в эфир оь - или р-кетокислоты, 0-или С-алкилирование карбонильного соединения. Последний процесс особенно характерен для эфиров бром - и иодзамещенных кар-боновых кислот. [24]
В табл. I перечислены соединения, полученные из ароматических углеводородов, хлорбензола и анилина. Обычно вместо образовавшегося замещенного бензальдегида указаны только замещающие группы. В табл. II приведены альдегиды - производные фенолов и простых эфиров фенолов. В табл. III перечислены альдегиды, полученные из нафтолов, их простых эфиров и фенантрола. Гетероциклические альдегиды приведены в табл. IV, а в табл. V представлены соединения, из которых альдегиды получить не удалось. [25]