Cтраница 1
N-Хлор нафтостирил получают обработкой нафтостирила раствором гипохлорита натрия. [1]
N-Хлора миды используются для хлорирования углеводородов инициированием на свету или в присутствии пероксидов. [2]
Все N-хлор - и lST - бромамиды выделяют иод из подкисленного раствора йодистого калия. [3]
Все N-хлор - и JST-бромамиды выделяют иод из подкисленного раствора йодистого калия. [4]
Однако N-хлор - и N-бромфталимиды вполне устойчивы, хотя и являются рсакциопноспособными кристаллическими соединениями. [5]
Относительно расщепления N-хлор - и М - бромпроизводных амидов карбоновых кислот при помощи щелочей выше было уже указано ( стр. Образовавшиеся вначале щелочные соли большей частью разлагаются и очень трудно или совсем не выделяются. [6]
Аналогично образуются N-хлор - и N-бромпроизводные при обработке амидов соответствующими гипогалогенитами. [7]
Для получения N-хлор - и N-бромметилфталимидов было применены два специальных метода. [8]
Хорошо известны N-хлор - п N. N-Дихлорсульфон - амиды легко получают хлорированием незамещенных сульфонами-дов в присутствии основания. При обработке их гидроксидом натрия образуются натриевые соли N-хлорсульфонамидов, которые можно также получить взаимодействием незамещенного сульфонамида с гипохлоритом натрия ( уравнение 63) [121], Хлорамин Т устойчив в воде. [9]
Для получения N-хлор - и N-бромметилфтал имидов было применены два специальных метода. [10]
Применение для галогенирования N-хлор - или N-бромсукцин-имида дает другой важный способ получения галогенокислот. [11]
Применение для а-галогенирования галогенангидрид ОБ кислот N-хлор и N-бромсукцинимида позволяет осуществить этот процесс в очень мягких условиях, последующий гидролиз или алкоголиз приводят к а-галогеизамещенным кислотам или сложным эфирам. [12]
Последняя стадия этой схемы описывает восстановление нестойкого N-хлор - N-алкилуретана в N-алкилуретан промыванием водным раствором бисульфита натрия. [13]
Монозамещенные производные активных метиленовых соединений реагируют с N-хлор - и с N-бромметилфталимидом, по-видимому, более гладко, чем незамещенные производные. [14]
Монозамещенныс производные активных метилсновых соединений реагируют с N-хлор - и с N-бромметилфталимидом, по-видимому, более гладко, чем незамещенные производные. [15]