N-хлор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Вы молоды только раз, но незрелым можете оставаться вечно. Законы Мерфи (еще...)

N-хлор

Cтраница 1


N-Хлор нафтостирил получают обработкой нафтостирила раствором гипохлорита натрия.  [1]

N-Хлора миды используются для хлорирования углеводородов инициированием на свету или в присутствии пероксидов.  [2]

Все N-хлор - и lST - бромамиды выделяют иод из подкисленного раствора йодистого калия.  [3]

Все N-хлор - и JST-бромамиды выделяют иод из подкисленного раствора йодистого калия.  [4]

Однако N-хлор - и N-бромфталимиды вполне устойчивы, хотя и являются рсакциопноспособными кристаллическими соединениями.  [5]

Относительно расщепления N-хлор - и М - бромпроизводных амидов карбоновых кислот при помощи щелочей выше было уже указано ( стр. Образовавшиеся вначале щелочные соли большей частью разлагаются и очень трудно или совсем не выделяются.  [6]

Аналогично образуются N-хлор - и N-бромпроизводные при обработке амидов соответствующими гипогалогенитами.  [7]

Для получения N-хлор - и N-бромметилфталимидов было применены два специальных метода.  [8]

Хорошо известны N-хлор - п N. N-Дихлорсульфон - амиды легко получают хлорированием незамещенных сульфонами-дов в присутствии основания. При обработке их гидроксидом натрия образуются натриевые соли N-хлорсульфонамидов, которые можно также получить взаимодействием незамещенного сульфонамида с гипохлоритом натрия ( уравнение 63) [121], Хлорамин Т устойчив в воде.  [9]

Для получения N-хлор - и N-бромметилфтал имидов было применены два специальных метода.  [10]

Применение для галогенирования N-хлор - или N-бромсукцин-имида дает другой важный способ получения галогенокислот.  [11]

Применение для а-галогенирования галогенангидрид ОБ кислот N-хлор и N-бромсукцинимида позволяет осуществить этот процесс в очень мягких условиях, последующий гидролиз или алкоголиз приводят к а-галогеизамещенным кислотам или сложным эфирам.  [12]

Последняя стадия этой схемы описывает восстановление нестойкого N-хлор - N-алкилуретана в N-алкилуретан промыванием водным раствором бисульфита натрия.  [13]

Монозамещенные производные активных метиленовых соединений реагируют с N-хлор - и с N-бромметилфталимидом, по-видимому, более гладко, чем незамещенные производные.  [14]

Монозамещенныс производные активных метилсновых соединений реагируют с N-хлор - и с N-бромметилфталимидом, по-видимому, более гладко, чем незамещенные производные.  [15]



Страницы:      1    2    3