Cтраница 2
Повышение температуры при хлорировании увеличивает скорость реакции. Нужно заметить, однако, что с повышением температуры количество - дихлор-бензола в смеси растет быстрее количества хлорбензола. [16]
Гриньяра ( из дибром - или ди-хлорбевзола и диметилхлорсилана); конденсация дихлор-бензола с диметилхлорсиланом при 600 - 620 С. [17]
Нафталин при хлорировании в присутствии FeQ3 образует 90 % 1-хлорнафталина и 10 % 2-хлорнафталина. Следует также отметить, что введение хлора или брома в бензольное кольцо уменьшает скорость дальнейшего замещения не более чем в 7 - 8 раз в отличие от нитрования, где скорость реакции введения второго заместителя уменьшается в 107 раз. Поэтому хлорирование и бро-мирование бензола всегда сопровождаются образованием дихлор-бензола и трихлорбензола. [18]
Гриньяра ( из дибром - или ди-хлорбензола и диметилхлорсилана); конденсация дихлор-бензола с диметилхлорсиланом при 600 - 620 С. [19]
В большинства производств органической химпромышленности редко получаются вполне чистые конечные продукты. Обычно мы имеем, как результат производства, смесь нескольких продуктов. В качестве примеров можно привести производство хлорбензола, где в результате обработки бензола хлором получается смесь хлорбензола, дихлор-бензола и не вступившего в реакцию бензола; производство нитрото-луолов, где при обработке толуола смесью азотной и серной кислот получается смесь паранитротолуола и ортонитротолуола, и многие другие. Если даже в результате производства и образуется лишь один основной продукт, то все же он почти всегда загрязнен различными примесями, главным образом минеральными солями и смолами. [20]
Выделяющаяся соляная кислота используется на других установках того же производства, но обычно она получается в количествах, превышающих потребность завода. После отмывки от растворенного хлористого водорода получают чистый хлорбензол фракционной разгонкой, отделяя о - и n - дихлорбензолы. Дихлор-бензол, который применяют как инсектицид, является более ценным промежуточным продуктом по сравнению с о-изомером. В этих условиях только о-соединение образует сульфохло-рид. Вытапливание сводится к медленному нагреванию замороженной смеси до расплавления одного или нескольких ее компонентов, которые и сливают. [21]
Относительно слабыми инсектицидными свойствами обладают фторбензолы, хотя их активность выше самого бензола. Инсектицидность хлорбензолов несколько выше, причем она возрастает при увеличении числа атомов хлора в молекуле до трех; наиболее активными соединениями являются трихлорбензолы; инсектицидное действие гексахлорбензола значительно слабее. Различие в активности трех изомеров дихлор-бензола не очень существенно; все же наиболее эффективен n - дихлорбензол. [22]