Деформация - полимер
Cтраница 1
 |
Зависимость скорости деформации от напряжения. [1] |
Деформация полимеров в вязкотекучем состоянии представляет деформацию сдвига, для которой характерно постоянство объема деформируемого тела при изменении его формы. Поэтому поведение и характер течения полимеров и низкомолекулярных жидкостей существенно различаются. [2]
Деформация полимеров весьма осложнена релаксационными процессами, обусловленными взаимодействием между цепными молекулами. [3]
Деформация полимеров в момент разрушения обычно характеризуется величиной максимальной относительной деформации ер, Величина ер зависит от структуры, фазового и физического состояния полимера в момент разрыва. Разрыв хрупкого тела характеризуется малыми значениями ер ( доли процента), а разрыв эластичного полимера - значениями ер, достигающими сотен и тысяч процентов. Значение ер зависит от внешних факторов: температуры, вида деформации и скорости воздействия напряжения. [4]
Деформация полимеров в момент разрушения обычно характеризуется величиной максимальной относительной деформации ер. Величина ер зависит от структуры, фазового и физического состояния полимера в момент разрыва. Разрыв хрупкого тела характеризуется малыми значениями ер ( доли процента), а разрыв эластичного полимера - значениями ер, достигающими сотен и тысяч процентов. Значение sp зависит от внешних факторов: температуры, вида деформации и скорости воздействия напряжения. [5]
Деформация полимеров в стеклообразном состоянии при напряжениях меньше тех, которые вызывают вынужденную эластичность. [7]
Деформация полимера изменяет конфигурацию и вызывает сложную перегруппировку цепных молекул, связанную с преодолением сил взаимодействия между ними. Это говорит о том, что макромолекулы, выведенные из равновесных положений в момент деформации, переходят к новым состояниям равновесия не сразу, а постепенно. [8]
 |
Релаксация напряжения в полимерах. [9] |
Деформация полимера изменяет конфигурацию и вызывает сложную перегруппировку цепных молекул, связанную с преодолением сил взаимодействия между ними. Если, например, быстро растянуть образец полимера на динамометре на 100 % и выключить динамометр, то возникшее напряжение с течением времени будет уменьшаться. Падение напряжения ( рис. 68) указывает на то, что макромолекулы, выведенные из равновесных положений в момент деформации, переходят к новым состояниям равновесия не сразу, а постепенно. Перегруппировка макромолекул зависит от их молекулярной массы и конфигурации и не может происходить мгновенно, а требует определенного времени. [10]
Деформация полимера, содержащего микротрещины, приводит к значительным объемным эффектам и даже появлению и развитию микропустот [114], что обусловлено малой подвижностью фибрилл, как вследствие их большого, по сравнению с макромолекулой, размера, так и вследствие описанных выше ограничений подвижности. Изменение конформаций макромолекулы, происходящее под действием теплового движения, приводит к минимуму ее свободной энергии в основном за счет увеличения энтропии, а вклад внутренней энергии обычно считают существенным только в области малых значений деформаций. В случае же фибриллы, когда изменение конформационного набора невозможно, выигрыш в свободной энергии должен достигаться за счет изменения внутренней энергии системы. [11]
Деформация полимеров в общем случае может содержать три составляющие: 1) упругую, связанную с изменением межатомных расстояний и валентных углов в макромолекулах; развитие ее сопровождается изменением внутренней энергии и в чистом виде осуществляется при достаточно низких температурах или при очень больших деформациях; 2) высокоэластическую, характерную только для полимеров в определенном температурном интервале и связанную с изменением конформации макромолекул; ее развитие сопровождается изменением энтропии; 3) пластическую, связанную с необратимым перемещением макромолекул относительно друг друга; она полностью реализуется, когда полимер находится в вяз-котекучем состоянии. [12]
 |
Развитие деформации во Дии как и Время падения НЗ-времени. [13] |
Деформация полимера изменяет конфигурацию и вызывает сложную перегруппировку цепных молекул, связанную с преодолением сил взаимодействия между ними. Если, например, быстро растянуть образец полимера на динамометре на 100 % и выключить динамометр, то возникшее напряжение с течением времени будет уменьшаться. Падение напряжения ( рис. 68) указывает на то, что макромолекулы; выведенные из равновесных положений в момент деформации, переходят к новым состояниям равновесия не сразу, а постепенно. Перегруппировка макромолекул зависит от их молекулярной массы и конфигурации и не может происходить мгновенно, а требует определенного времени. [14]
Деформация полимеров, построенных из фибриллярных и ламе-лярных образований, сопровождается их относительным смещением и искажением формы ( при малых деформациях), а затем - изменением внутреннего строения самих кристаллитов. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5