Cтраница 2
Деформация полимеров, предшествующая их разрушению, может оказать существенное влияние н а их прочностные свойства. [16]
Деформация полимеров может происходить либо путем образования шейки с последующим течением, либо равномерно по всей длине образца. В дальнейшем будем опускать слово холодный и использовать просто термины тянуть, вытяжка, вытянутый, имея в виду процесс холодной вытяжки. [17]
Деформация полимеров может происходить за счет изменения межатомных расстояний, способности молекул изменять свою форму ( вытягиваться или изгибаться), а также за счет перемещения молекул полимера друг относительно друга. Каждое из этих явлений может происходить независимо одно от другого или они могут совмещаться и происходить одновременно. В последнем случае преобладающее явление определяет характер деформации полимера и, следовательно, его поведение в условиях эксплуатации. [18]
Деформация полимеров в стеклообразном состоянии связана с проявлениями упругости, подобно деформации кристаллических тел. Она обусловлена смещением атомов в макромолекулах, приводящим к изменениям межатомных расстояний и углов между направлениями валентных связей, поскольку другие виды молекулярных движений сильно затруднены. Деформации эти, как уже упоминалось, обратимы и малы по величине. [19]
Термомеманическая кривая некрнсталлизующегося полимера. изменение деформации Е образца, к к-рому приложена постоянная сила, при медленном. [20] |
Деформация полимеров в общем случае состоит из трех слагающих: упругой, высокоэластической и вяз о-текучей. Упругая деформация возникает практически мгновенно вслед за приложением напряжения. Для развития высокоэластической и вязкотекучей деформаций требуется время, меняющееся в зависимости от строения полимера и темп-ры от долей секунды до сколь угодно больших значений. При заданной деформации е напряжение о ( или е при заданном ст) является сложной ф-цией времени. [21]
Релаксация напряжения в полимерах. [22] |
Деформация полимера изменяет конфигурацию и вызывает сложную перегруппировку цепных молекул, связанную с преодолением сил взаимодействия между ними. Если, например, быстро растянуть образец полимера на динамометре на 100 % и выключить динамометр, то возникшее напряжение с течением времени будет уменьшаться. Падение напряжения ( рис. 70) указывает на то, что макромолекулы, выведенные из равновесных положений в момент деформации, переходят к новым состояниям равновесия не сразу, а постепенно. Перегруппировка макромолекул зависит от их молекулярного веса и конфигурации и не может происходить мгновенно, а требует определенного времени. [23]
Деформация полимеров приводит к значительным взаимным перемещениям участков гибких макромолекул, что повышает вероятность столкновения реакционноспособных групп и изменяет соотношение деструкции и структурирования. Например, при окислении деформированных вулканизатов каучука СКВ падает скорость структурирования и увеличивается скорость деструкции. [24]
Деформация полимеров прежде всего приводит к разрыву полимерных цепей или к ускорению прочих возможных видов деструкции. [25]
Деформация полимеров зависит также от скорости нагружения и температуры. При Т Гст деформационные кривые кристаллических и стеклообразных полимеров подобны. Полимеры с кристаллическим и стеклообразным строением могут быть ориентированы термомеханическим воздействием. Различают одяо - ( волокна) и многоосную ( пленки) ориентации. [26]
Деформация полимеров приводит к значительным взаимным перемещениям участков гибких макромолекул, что повышает вероятность столкновения реакционноспособных групп и изменяет соотношение деструкции и структурирования. Например, при окислении деформированных вулканизатов каучука СКВ падает скорость структурирования и увеличивается скорость деструкции. [27]
Деформация полимеров прежде всего приводит к разрыву полимерных цепей или к ускорению прочих возможных видов деструкции. [28]
Деформация полимеров может происходить за счет изменения межатомных расстояний, способности молекул изменять свою форму ( вытягиваться или изгибаться), а также за счет перемещения молекул полимера друг относительно друга. Каждое из этих явлений может происходить независимо одно от другого или они могут совмещаться и происходить одновременно. В последнем случае преобладающее явление определяет характер деформации полимера и, следовательно, его поведение в условиях эксплуатации. [29]
Поэтому деформация полимеров во многих случаях вызывает ускорение структурирования. [30]