Cтраница 1
Использование реакций ( 1) и ( 2) для определения знака Рк Рл л затрудняется тем обстоятельством, что сечение этих реакций составляет не более 2 - 3 - Ю 3 от полного сечения неупругого взаимодействия - йГ - - мезонов с протонами. [1]
Использование реакции ( п, у) основано на регистрации у-излучения радиационного захвата тепловых нейтронов атомами элементов золы. Общий недостаток первого метода - большая продолжительность, однако ее можно сократить до 30 мин, если использовать органические кристаллы. Существенного увеличения экспрессности достигают при применении нейтронных генераторов на 14 МэВ и пластмассовых сцинтилляторов. [2]
Использование реакций такого типа при получении фенолфор-мальдегидных смол будет рассмотрено в гл. [3]
Использование реакций этого типа является перспективным методом синтеза различных производных дезоксицеллюлозы. [4]
Использование реакций, протекающих в предварительных колонках, для селективного поглощения соединений, содержащих спиртовые или карбонильные функциональные группы, при анализе смесей методом ГХ. [5]
Использование реакций такого типа при получении фенолформальдегид-ных смол будет рассмотрено в гл. [6]
Использование реакций между хлоридами и безводным фтористым водородом или другим фторидом или невозможно, или не приводит к образованию требуемого фторида. Гексафторид вольфрама не включен в таблицу, поскольку он может быть получен более удобно с помощью реакции между гексахлоридом вольфрама, с одной стороны, и фтористым водородом, трифто-ридом мышьяка или пентафторидом сурьмы, с другой, хотя его легко можно получить также прямым фторированием металла или его карбида. [7]
Использование реакций EDTA с ионами металлов для их определения с визуальной или электроаналитической индикацией конечной точки титрования хорошо известно и в данной работе эти вопросы рассматриваться не будут. [8]
Использование реакции Майника для этой цели является ценным применением этой реакции, так как образующиеся кетоны превращаются при восстановлении в физиологически активные аминоспирты, имеющие терапевтическое значение. [9]
Использование реакции орто-алкилирования позволяет синтезировать ряд новых антиокислителей наоснове2 6-диалкилфенола. [10]
Использование реакции озонирования в органическом синтезе в течение длительного времени было в основном ограничено лабораторией. Особенно широко применяется эта реакция в качестве метода определения положения двойной связи в соединениях. Однако все большее значение постепенно приобретает использование озона в промышленном органическом синтезе. [11]
Использование реакции Халлера - Бауэра в синтетических целях ограничивается трудной доступностью исходных кетонов. Более простые кетоны легко могут быть получены алкилирова-нием различных ацетофенонов с помощью обычных методов. Введение третьей группы в кетоны высокого молекулярного веса ограничено пространственными затруднениями. Так, например, не удается прометилировать со ю-ди-н-децилацетофе - нон. [12]
Использование реакции Халлера - Бауэра в синтетических целях ограничивается трудной доступностью исходных кетонов. Более простые кетоны легко могут быть получены алкилирова-нием различных ацетофенонов с помощью обычных методов. Введение третьей группы в кетоны высокого молекулярного веса ограничено пространственными затруднениями. [13]
Использование реакции Манниха для этой цели является ценным применением этой реакции, так как образующиеся кетоны превращаются при восстановлении в физиологически активные аминоспирты, имеющие терапевтическое значение. [14]
Использование реакций замещения для превращения функциональных групп мы рассмотрим на примере одного из первых, реально осуществленных синтезов тирамина - физиологически активного природного соединения. [15]