Использование - реакция
Cтраница 2
Использование реакции озонирования в органическом синтезе в течение длительного времени было в основном ограничено лабораторией. Особенно широко применяется эта реакция в качестве метода определения положения двойной связи в соединениях. Однако все большее значение постепенно приобретает использование озона в промышленном органическом синтезе. [16]
Использование реакции Чичибабина позволило широко развить химию этих гетероциклических систем. [17]
Использование реакции Халлера - Бауэра в синтетических целях ограничивается трудной доступностью исходных кетонов. Более простые кетоны легко могут быть получены алкнлирова-нием различных ацетофенонов с помощью обычных методов. Введение третьей группы в кетоны высокого молекулярного веса ограничено пространственными затруднениями. Так, например, не удается прометилировать ы о) - ди-н-децилацетофе-нон. [18]
Использование реакции орто-алкилирования позволяет синтезировать ряд новых антиокислителей наоснове2 6-диалкилфенола. [19]
 |
Внешнесферные комплексные соединения, используемые в гравиметрии. [20] |
Использование реакций внешнесферного комплексообра-зования в гравиметрии, так же как в случае применения органических осадителеи, повышает точность анализа, так как позволяет получать гравиметрические формы с большой молекулярной массой. [21]
Использование реакций различного типа ( осаждения, комплексо-образования и окисления - восстановления) позволяет подбирать условия амперометрического титрования для большинства элементов периодической системы. Значительно расширились возможности амперометрического титрования в связи с применением органических реагентов, аналитические достоинства которых ( селективность, чувствительность) хорошо известны. Многие из них способны к электрохимическим превращениям на электродах, что еще больше повышает их ценность, так как позволяет проводить амперометрическое титрование по току титранта. Для амперометрического титрования характерна экспрессность, его можно проводить в разбавленных растворах ( до 10 - 5 моль / л и меньше) и анализировать мутные и окрашенные растворы. [22]
Использование реакции нуклеофильного замещения дало возможность получить новые типы простых эфиров целлюлозы, синтез которых другим методом невозможен. [23]
Использование реакций нуклеофильного замещения для синтеза серусодержащих соединений хорошо известно. [24]
Использование реакции взаимодействия макрорадикалов является более широким и универсальным методом синтеза блокполимеров. Макрорадикалами называются полимерные радикалы, образующиеся при разрыве ( деструкции) макромолекул в результате различных воздействий. Макрорадикалы могут возникать при интенсивной механической деструкции полимера ( измельчение, раздавливание, истирание), действии ультразвука, облучении лучами высокой интенсивности и других аналогичных воздействиях. Макрорадикалы, значительно более устойчивые, чем радикалы, появляющиеся при распаде низкомолекулярных веществ, могут образовать в результате рекомбинации ( взаимодействия) макромолекулы полимера, величина которых значительно больше, чем величина самих макрорадикалов. Если в реакции рекомбинации взаимодействуют макрорадикалы молекул различных полимеров, то в результате этого своеобразного процесса синтеза полимера принципиально возможно получение блокполимеров любого состава. Так, путем рекомбинации макрорадикалов были получены блоксополимеры крахмала и белка, ацетилцел-люлозы и полиакрилонитрила и ряд других сополимеров природных и синтетических высокомолекулярных соединений, синтез которых не может быть осуществлен другими методами. [25]
Использование реакции взаимодействия макрорадикалов является более широким и универсальным методом синтеза блокполимеров. Макрорадикалами называются полимерные радикалы, образующиеся при разрыве ( деструкции) макромолекул в результате различных воздействий. Макрорадикалы могут возникать при интенсивной механической деструкции полимера ( измельчение, раздавливание, истирание), действии ультразвука, облучении лучами высокой интенсивности и других аналогичных воздействиях. Макрорадикалы, значительно более устойчивые, чем радикалы, появляющиеся при распаде низкомолекулярных веществ, могут образовать в результате рекомбинации ( взаимодействия) макромолекулы полимера, величина которых значительно больше, чем величина самих макрорадикалов. Если в реакции рекомбинации взаимодействуют макрорадикалы молекул различных полимеров, то в результате этого своеобразного процесса синтеза полимера принципиально возможно получение блокполимеров любого состава. Так, путем рекомбинации макрорадикалов были получены блоксополимеры крахмала и белка, ацетил целлюлозы и полиакрилонитрила и ряд других сополимеров природных и синтетических высокомолекулярных соединений, синтез которых не может быть осуществлен другими методами. [26]
Использование реакции превращения малеиновой кислоты в ее ангидрид является примером химических методов, дающих возможность отличить цис - и транс-изомеры. [27]
Наиболее ценное использование реакции отщепления по Гофману относится к области алкалоидов, содержащих атом азота в кольце, обычно пяти - или шестичленном. [28]
Использование реакции превращения малеиновой кислоты в ее ангидрид является примером химических методов, дающих возможность отличить цис - и транс-изомеры. [29]
Использование реакции превращения малеиновой кислоты в ее ангидрид является примером химических методов, дающих возможность отличить цис - и транс-изомеры. [30]
Страницы: 1 2 3 4