Высшие альдегид

Cтраница 2

Высшие альдегиды получаются также при окислении нефтяных масел. Процессы окисления этого рода однако приводят к образованию смеси различных альдегидов, спиртов и кислот; они более подробно рассматриваются в следующих главах. При пропускании быстрого тока воздуха через масло из бориславской нефти, нагретое до 300 в реторте, соединенной с рядом промывных склянок, получились формальдегид, акролеин и другие альдегиды, а также другие продукты. [16]

Высшие альдегиды жирного ряда, например актаналь, нонаналь и додека-наль, встречаются в небольших количествах во многих растительных маслах и, несомненно, придают им характерный запах. Их разделение и хромато-графический анализ рассмотрены в гл. Обычно альдегиды не встречаются в свободном состоянии в неомыляемых жирах, за исключением тех случаев, когда они являются продуктами окисления. Однако их можно получить из ненасыщенных жирных кислот, расщепляя углеводородные связи озоном. Этот метод имеет значение при определении строения органического соединения. [17]

Многие высшие альдегиды и кетоны имеют приятный запах, и некоторые из них используют благодаря этому свойству. [18]

Многие высшие альдегиды и кетоны имеют приятный запах, и некоторые из них применяют именно благодаря этому свойству. Примером в этом отношении может служить ванилин - душистое вещество, содержащееся в стручках ванили. [19]

Ацетали высших альдегидов реагируют е менее активно, чем ацетали уксусного альдегида. [20]

Скорость прироста давления и концентрации изо - С4Н ] 0, Og, CO, СО2 и СН4 по ходу окисления изобутана. Смесь 200 мм рт. ст. uao - C iQ - - 100. ил. [21]

Накопление высших альдегидов, отсутствующих на всем протяжении периода индукции, также начинает происходить только после его окончания. В связи с вопросом о сходстве или различии процессов, протекающих в периоде индукции и на остальной части реакции, значительный интерес приобретают данные, полученные одним из авторов ( Риджем) и годом позже появившиеся в печати. [22]

Ацотали высших альдегидов менее жестки при всех температурах. Разветвление цепи альдегида сказывается на повышении температуры стеклования и температуры хрупкости. [23]

Из высших альдегидов образуются преимущественно алкинолы, из низших - ацетиленовые гликоли. При реакции с кетонами катализатором является водный раствор щелочи. [24]

Углеводы и высшие альдегиды не влияют на определение. Однако муравьиный альдегид, образующийся при окислении оксилизина, может привести к повышенным результатам. [25]

Для реакции высших альдегидов в соответствии с той или другой из этих двух схем требовалось бы отщепление или перегруппировка радикала R. Поскольку такой ход процесса кажется очень маловероятным, за исключением тех случаев, когда R-водород, то образования продуктов реакции подобного типа для конденсации высших альдегидов едва ли можно ожидать. [26]

Для гидрирования масляных и высших альдегидов были применены различные катализаторы. [27]

В случае менее реакцион-носпособных высших альдегидов и особенно кетонов присутствие воды сильно уменьшает выход. При таких температурах вода удаляется отгонкой. [28]

В случае менее реакционноспособных высших альдегидов и особенно кетонов присутствие воды сильно уменьшает выход. Поэтому аминирование кетонов проводят, как правило, при температурах 150 - 180 С. При таких температурах вода удаляется отгонкой. [29]

В случае менее реакцион-носпособных высших альдегидов и особенно кетонов присутствие воды сильно уменьшает выход. При таких температурах вода удаляется отгонкой. [30]

Страницы: 1 2 3 4